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薛宝玉; 江蔚新; 吴国锋; 彭师奇; 赵明;
首都医科大学化学生物学与药学院;
雌二醇; 甲基化; 肿瘤部位; 载体; 甾体; 苯丁酸氮芥; 羰基; 乙基化; 硝基甲烷; 羟基;
机译:亚硝基和硫代亚硝酰基的电子顺磁共振研究以及铬的亚硝基,亚硝酰基,硫代亚硝酰基和硒代亚硝酰基络合物的密度泛函理论研究
机译:亚硝酰基,硫代亚硝酰基和硒代亚硝酰基[[PNP] Ir(NX)]〜+(X = O,S,Se)的结构和键能计算:DFT研究
机译:少核苷酸邻近甲基化胞嘧啶邻近甲基化胞嘧啶的亚硝芥末的反应性
机译:一,时间分辨光谱研究钴和铑催化的烯烃和醇羰基化反应中的反应性中间体。二。二氯羰基(亚硝酰氢化物)双(三苯基膦)os(II)的光化学:溶液中亚硝酰氢化物的光化学生产。
机译:{44-二甲基氧基-22-乙基二氧基双(亚硝甲基基)二酚}}(II)
机译:二氧化碳诱发的恐慌发作和氯硝西am的短期治疗:初步研究二氧化碳诱发的恐慌发作和氯硝西am的短期治疗:初步研究
机译:二次硝胺的光化学研究。 I.硝胺的吸收光谱和二甲基硝胺在溶液中的光解
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译:N,N'-二甲基双硝胺和N,N'-二乙基双硝胺的混合物的生产,在推进剂装料中用作增塑剂,包括使用高浓度硝酸硝化
机译:硝态氮/硝态氮沉降剂及降低水中硝态氮/硝态氮浓度的方法
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