甾体

摘要： 目的:研究牛茄子叶95%乙醇洗脱组分化学成分。方法:以70%乙醇提取牛茄子叶,采用HP20大孔树脂、硅胶、ODS、SephadexLH-20等柱色谱法以及制备型HPLC,对牛茄子95%乙醇洗脱组分进行分离纯化,根据TLC、UV、IR、NMR、MS等分析手段鉴定化合物结构。结果:从牛茄子叶95%乙醇洗脱组分中分离得到15个甾体类化合物,分别鉴定为TrovosideC(1)、TrovosideD(2)、TrovosideL(3)、Trovoside J(4)、TrovosideK(5)、22R,23S,25S-3β,6α,23-trihydroxy-5α-spirostane-6-O-β-D-xylopyranosy-(1→3)-O-β-D-quinovopyranoside(6)、22R,23R,25S-3β,6α,23-trihydroxy-5α-spirostane-6-O-β-D-xylopyranosy-(1→3)-O-β-D-quinovopyranoside(7)、Spirostan-3,6,23-triol,(3β,5α,6β,23S,25R)(8)、Spirotorvoside(9)、PaniculoninA(10)、PaniculoninB(11)、(3β,5α,6α,25S)-3,6,26-三醇-20,22-裂环呋甾-20,22-二酮(12)、SolanolactosideA(13)、TorvpregnanosidesA(14)、TorvpregnanosidesB(15)。结论:共分离得到15个甾体类化合物,其中化合物1、2、8、9、10、11、13、14、15首次从牛茄子中分离出来。

摘要： 甾体化合物又称类固醇,是重要的药物活性成分和药物合成中间体,因其具有环戊烷多氢菲的基本骨架,反应类型丰富,其中羟基化反应因产品具有广阔的市场应用前景而受到广泛关注。羟基化反应有化学法和生物法两种,生物法具有区域和立体专一性、对映体专一性等特点而成为目前主要的生产方法。首先从反应原理、类型及机制3个方面介绍了甾体微生物羟基化过程;其次,基于文献及自身研究工作,从甾体羟基化反应的发酵条件、底物溶解性、跨膜运输及反应器内流体力学特性4个角度对羟基化过程的影响进行了综述;最后,基于甾体羟基化反应特性及当前研究进展,对该反应过程后续研究提出展望,旨在为后期甾体羟基化反应的相关研究提供一定参考依据。

摘要： 三萜和甾体类化合物作为具有多方面生物活性的化学成分,一直是中药活性和质量控制研究的重点。文章对近十年运用LC-MS和LC-NMR联用技术鉴定、分析中药中三萜类和甾体类成分的前沿方法进行综述。两种联用技术的特点是将HPLC的高效分离能力和MS、NMR精确的结构表征能力巧妙结合起来,方法更具选择性和灵敏性。与此同时,笔者讨论了LC-MS和LC-NMR在中药三萜和甾体结构指认中的适用性并进行了展望,期望为实现中药中复杂成分结构的快速鉴定提供借鉴。

摘要： 综合性实验在培养学生创新思维及新药研发能力中发挥着重要作用,因而开展了从较为成熟的药物合成科研实验“氨基甾体类衍生物的合成”转化成有机化学综合教学实验的探索。以雄烯二酮为原料,通过羰基的保护、选择性脱保护、羟醛缩合及环加成反应合成了甾体D环并吡唑啉衍生物,并运用核磁共振技术^(1)H NMR,^(13)C NMR和1DNOE研究了其结构和构型。教学实践表明,该实验巩固了有机化学的理论知识,开拓了学生的视野,培养了学生有机合成实验操作和谱图解析等方面的综合能力,开发了学生的创新潜能,为培养创新型人才奠定了基础。

摘要： 为探究甾体激素制药废水生物降解菌群分布,本文以湖南某生物制药公司甾体激素生产废水为研究对象,通过从样品中分离纯化菌株及高通量测序,对菌群进行可培和非培分析,发现该类废水生物降解可能的菌群分布,以期为同类废水生物处理提供参考。

摘要： 目的 研究潞党参Codonopsis pilosula(Franch.)Nannf.甾体类成分及其抗炎活性.方法 潞党参甲醇提取物的分析采用硅胶、TLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.采用脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞炎症模型进行体外抗炎活性评价.Griess法测定NO水平,酶联免疫吸附法(ELISA法)检测炎性因子白介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果 从中分离得到4个化合物,分别鉴定为α-菠甾酮(1)、22,23-二氢菠菜甾酮(2)、α-菠甾醇(3)、22,23-二氢菠菜留醇(4),其中化合物1～2为一菠留酮类,化合物3～4为一菠甾醇类.菠甾酮类和菠甾醇类均能显著抑制NO和炎性因子IL-6和TNF-α的释放,且菠甾酮类抑制活性优于菠甾醇类.结论 潞党参甾体类成分具有良好的抗炎活性.

摘要： 从野茼蒿的乙醇提取物中分离得到了8个单体化合物,包括三萜和甾体.经物理方法和波谱分析手段鉴定了其结构,分别为:β-谷甾醇(1)、羽扇豆醇(2)、蒲公英甾醇(3)、伪蒲公英甾醇(4)、蒲公英甾醇乙酸酯(5)、β-香树脂醇(6)、菜油甾醇(7)、豆甾醇(8),8个化合物均为首次从野茼蒿中得到.

摘要： 采用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及半制备型高效液相等方法从金刚纂(Euphorbia neriifolia L.)甲醇提取物中分离得到12个化合物.通过现代波谱学技术鉴定化合物的结构分别为东莨菪内酯(1)、5-羟甲基-2-呋喃甲醛(2)、5(6)-gluten-3α-ol(3)、蒲公英甾醇乙酸酯(4)、羽扇豆醇(5)、无羁萜(6)、豆甾醇(7)、环阿屯醇(8)、绿原酸(9)、芦丁(10)、roscotane D(11)和羽扇烯酮(12);其中化合物1、2、4、9、10均为该植物首次分离得到.通过DPPH自由基清除反应对化合物1～12的抗氧化能力进行了测试,结果显示化合物10在100μmol/L时具有一定的自由基清除能力,其对DPPH自由基清除的百分抑制率39.56％.

摘要： 硒元素作为生物体的必需微量元素,在人类的生长及发育过程中发挥着极其重要的生理作用.有机硒化合物在抗氧化、抗炎、抗肿瘤等方面展现出卓越的生物活性,对有机硒化合物的开发应用研究是目前化学、生命科学、临床医学等研究领域的一个研究热点.硒氰酸盐是有机硒中的一类含硒化合物,近年来,很多学者开发了不少在有机化合物中直接引入硒氰基官能团的新方法,并合成了许多新型有机硒氰基化合物,这些化合物显示出不同的生物活性,引起人们对硒氰基官能团的极大兴趣.本文主要综述了硒氰酸酯化合物的合成方法研究及非甾体硒氰基化合物和甾体硒氰基化合物的研究进展,并初步探讨有机硒的发展及应用前景,希望为具有不同生物活性的新型有机硒分子的设计合成提供有用参考.

摘要： 以3α-羟基-5α-孕甾-20-酮为原料,经羰基还原、甲基卤化、分子内环合、羟基保护、氧化加成、水解6步反应得到3α,20,20-三羟基-5α-孕甾-18-羧酸-γ-内酯衍生物。目标化合物及中间体经^(1)HNMR、^(13)CNMR、IR以及HR-MS表征。通过细胞增殖抑制实验(MTT法)测定3个代表性化合物对人肺癌细胞(A549)、人卵巢癌细胞(SKOV3)、人胃癌细胞(MKN45)和高转移性人乳腺癌细胞(MDA-MB-435)的体外抑制活性。3α,20,20-三羟基-5α-孕甾-18-羧酸-γ-内酯对这些肿瘤细胞的抑制活性最好,其IC_(50)值分别为23.5(A549)、3.8(SKOV3)、13.1(MKN45)、8.6(MDA-MB-435)μmol/L。

摘要： 分子识别是生物体系的基本特征，并在生命活动中起着中心作用。近年来，人工分子识别己从对阴、阳离子及中性分子的识别向手性分子的识别发展。分子手性与生命活动密切相关，Paster早就指出，分子手性是生命起源的指示灯，是生物化学的第一原理。生物分子如蛋白质、核酸等都是手性分子，因此手性识别在生命过程中极其重要。手性分子的重要性不仅表现在生命科学领域，而且在功能材料、新技术的研究等领域均显示出诱人的前景，所以对手性分子的识别性能研究成为当前研究的热点。氨基酸是与生命相关的重要分子，对其识别性能的研究受到广泛的关注。多种大环冠醚、环糊精、环番等对氨基酸及其衍生物的对映选择性识别已有较多的报道。但甾体大环和甾体分子钳（分子裂缝）对氨基酸类客体的手性识别却报道甚少。雌甾类分子钳及其手性识别迄今在国内外均未见报道（除我们研究组的工作外）。胆甾类分子钳的手性识别研究也尚不多见。因此我们在甾体分子钳的合成及其手性识别性能方面进行了一系列探索性的工作。设计合成了两大类新型的甾体钳形受体，考察了其对氨基酸甲酯的对映选择性识别性能。测定了包结配合物的结合常数和结合自由能变化，探讨了识别机理。

摘要： 脂类是细胞膜的重要组成部分,在细胞功能中具有很重要的作用。对脂类化合物的研究与多种疾病的发病机理相关。

摘要： 脂类是细胞膜的重要组成部分,在细胞功能中具有很重要的作用。对脂类化合物的研究与多种疾病的发病机理相关。

摘要： 脂类是细胞膜的重要组成部分,在细胞功能中具有很重要的作用。对脂类化合物的研究与多种疾病的发病机理相关。

摘要： 脂类是细胞膜的重要组成部分,在细胞功能中具有很重要的作用。对脂类化合物的研究与多种疾病的发病机理相关。

摘要： 脂类是细胞膜的重要组成部分,在细胞功能中具有很重要的作用。对脂类化合物的研究与多种疾病的发病机理相关。

摘要： 脂类是细胞膜的重要组成部分,在细胞功能中具有很重要的作用。对脂类化合物的研究与多种疾病的发病机理相关。

摘要： 目的:研究具有细胞毒活性的红树林真菌泡盛酒曲霉(Aspergillus awamori)活性部位的成分.方法:对泡盛酒曲霉发酵得到的菌丝体丙酮浸提物进行分离,用MTT法评价各分离馏分对小鼠黑色素瘤细胞(B16)的抑制活性,对活性部位运用各种色谱手段分离纯化代谢产物,运用光谱方法鉴定这些代谢产物的结构.结果:从活性部位得到15个甾类化合物,运用光谱学的方法鉴定了它们的结构,包括6个未见文献报道的新多羟基甾醇的脂肪酸酯:22E-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α-二醇-6α-棕榈酸酯 (1),22E-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α-二醇-6α-硬脂酸酯 (2),22E-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α-二醇-6α-油酸酯 (3),22E-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α-二醇-6α-亚油酸酯 (4),22E-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α-二醇-6β-棕榈酸酯 (5),22E-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α-二醇-6β-硬脂酸酯 (6).我们对得到的甾类成分的生合成关系进行了讨论.结论:结构已知的多羟基甾类化合物均具有不同程度的抑制肿瘤细胞的活性报道,我们评价了新化合物对B16细胞和人肝癌细胞(SMMC-7721)的抑制活性,这些新的多羟基甾醇的脂肪酸酯只具有弱的细胞毒活性.

摘要： 目的:研究具有细胞毒活性的红树林真菌泡盛酒曲霉(Aspergillus awamori)活性部位的成分.方法:对泡盛酒曲霉发酵得到的菌丝体丙酮浸提物进行分离,用MTT法评价各分离馏分对小鼠黑色素瘤细胞(B16)的抑制活性,对活性部位运用各种色谱手段分离纯化代谢产物,运用光谱方法鉴定这些代谢产物的结构.结果:从活性部位得到15个甾类化合物,运用光谱学的方法鉴定了它们的结构,包括6个未见文献报道的新多羟基甾醇的脂肪酸酯:22E-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α-二醇-6α-棕榈酸酯 (1),22E-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α-二醇-6α-硬脂酸酯 (2),22E-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α-二醇-6α-油酸酯 (3),22E-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α-二醇-6α-亚油酸酯 (4),22E-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α-二醇-6β-棕榈酸酯 (5),22E-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α-二醇-6β-硬脂酸酯 (6).我们对得到的甾类成分的生合成关系进行了讨论.结论:结构已知的多羟基甾类化合物均具有不同程度的抑制肿瘤细胞的活性报道,我们评价了新化合物对B16细胞和人肝癌细胞(SMMC-7721)的抑制活性,这些新的多羟基甾醇的脂肪酸酯只具有弱的细胞毒活性.

摘要： 目的:研究具有细胞毒活性的红树林真菌泡盛酒曲霉(Aspergillus awamori)活性部位的成分.方法:对泡盛酒曲霉发酵得到的菌丝体丙酮浸提物进行分离,用MTT法评价各分离馏分对小鼠黑色素瘤细胞(B16)的抑制活性,对活性部位运用各种色谱手段分离纯化代谢产物,运用光谱方法鉴定这些代谢产物的结构.结果:从活性部位得到15个甾类化合物,运用光谱学的方法鉴定了它们的结构,包括6个未见文献报道的新多羟基甾醇的脂肪酸酯:22E-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α-二醇-6α-棕榈酸酯 (1),22E-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α-二醇-6α-硬脂酸酯 (2),22E-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α-二醇-6α-油酸酯 (3),22E-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α-二醇-6α-亚油酸酯 (4),22E-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α-二醇-6β-棕榈酸酯 (5),22E-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α-二醇-6β-硬脂酸酯 (6).我们对得到的甾类成分的生合成关系进行了讨论.结论:结构已知的多羟基甾类化合物均具有不同程度的抑制肿瘤细胞的活性报道,我们评价了新化合物对B16细胞和人肝癌细胞(SMMC-7721)的抑制活性,这些新的多羟基甾醇的脂肪酸酯只具有弱的细胞毒活性.

摘要： 本发明提供一种反射各向异性优异、雾度低且反射光的圆偏振度高的胆甾醇型液晶层及其制造方法。本发明还提供一种含有上述胆甾醇型液晶层的层叠体、光学各向异性体及反射膜。所述胆甾醇型液晶层使用液晶化合物而形成，在上述胆甾醇型液晶层的一对主表面中的至少一个主表面上，上述液晶化合物的分子轴的朝向沿着面内的至少一个方向一边连续地旋转一边发生变化，上述液晶化合物的分子轴相对于上述胆甾醇型液晶层的主表面倾斜，与上述主表面垂直的截面中，通过扫描型电子显微镜观察的来自于胆甾醇型液晶相的明部及暗部的排列方向相对于上述胆甾醇型液晶层的主表面倾斜。

摘要： 本发明涉及一种甾体发酵后提取新方法，其包括以下工艺步骤：发酵液升温灭活；初始膜水通量的测定，发酵液进行膜过滤收集截留液，再进行膜的清洗，洗至初始膜水通量；所得截留液继续用甲醇萃取，分层得到甾体产品甲醇萃取液，再继续浓缩至粘稠状加水分散过滤得粗品；粗品再用第一种溶剂升温打浆，降温过滤得一精，一精再用第二种溶剂溶解、脱色、重结晶即得成品。本发明设计合理，工艺简单，可操作性强，工作环境毒害性小，不仅避免了传统工艺全萃法的的乳化难分离现象，而且提供了一种新型的分离方法，避免了有毒萃取有机溶剂的使用，解决了废水处理问题。该法成本低，收率高，最终产品符合市场品质要求。

摘要： 本发明涉及一种制备如式II表示的21位羧酸酯甾体化合物的方法及使用该方法制备的甾体化合物。该方法包括以下步骤：a.式3化合物在敷酸剂作用下与叔丁基二甲基氯硅烷或叔丁基二苯基氯硅烷发生硅醚化反应得到式4化合物；b.式4化合物在正丁基锂、二异丙胺和六甲基磷酰三胺催化下与C

摘要： 本发明公开了一株具有立体选择性羟化酶活性的卷枝毛霉菌株(Mucorcircinelloides lusitanicuS)AY234877，已于2007年11月20日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号：CGMCC.NO.2256，其特征是能对C21和C19甾体类底物的6β，7α，11α，14α位置进行羟基化。并公开了利用其制备C21和C19甾体及氮杂甾体的6β，7α，11α，14α的羟基化衍生物的方法。该方法操作简便、成本低廉，收率和立体选择性均较好，并且不对环境产生污染。利用该菌种可对具有4-烯-3酮或5-烯-3-醇结构特征的C21和C19甾体及氮杂甾体类化合物进行羟基化反应，得到的羟基化衍生物是许多甾体药物合成的重要中间体。与甾体的羟基化化学合成相比，该方法可以简化药物的合成步骤，减少污染，降低成本，对推动我国甾体药物中间体的开发进程有着重要的应用价值。

摘要： 本发明涉及式II甾体皂甙及含有所述式II甾体皂甙的药物组合物。

摘要： 本发明提供了一种25‑羟基甾体化合物中间体及25‑羟基甾体化合物的制备方法，该中间体的制备方法包括以下步骤：将5,7‑二烯中间体、化合物A、锌粉、氯化镍、添加剂和溶剂混合，进行反应，得到25‑羟基甾体化合物中间体；其中，所述化合物A为烯酮化合物或丙烯腈；所述溶剂为有机溶剂和碱组成的混合液；所述5,7‑二烯中间体的结构如式I所示；所述烯酮化合物的结构如式II所示；所述25‑羟基甾体化合物中间体的结构如式III所示：使用本发明的方法，可减少中间体反应过程中因化合物A的聚合而导致的反应体系固化的问题，有效提高产物收率。

摘要： 本发明公开了将植物体内呋喃甾体皂苷转变成螺旋甾体皂苷元的方法，通过将植物经过湿法粉碎，分离，得到的混悬液中的水溶性F环开环的呋喃甾体皂苷，通过加无机酸水解关闭F环转化成螺旋甾体皂苷；药渣再加水（或者含硫酸铵或者含硫酸镁的水）发酵，使植物组织疏松进而有利于水不溶性的螺旋甾体皂苷的释放；然后常规酸水解，得到理论收率的皂素；或者用含有苦杏仁酶或者蜗牛酶的水对植物组织进行常规酶解，关闭F环转化成螺旋甾体皂苷，然后再常规酸水解，得到理论收率的相应皂素。

摘要： 本发明公开了一种甾体皂苷和甾体生物碱类化合物及制备方法和用途，该甾体皂类化合物和该甾体生物碱类化合物，是从白英中提取分离得到的一种新的甾体皂类化合物和一种新的甾体生物碱类化合物，甾体生物碱结构中苷元在茄属中较为罕见。通过核磁及MS分析，确定甾体皂类化合物分子式为C33H54O8；甾体生物碱类化合物分子式为C45H70NO17。这两个化合物对抗血小板聚集和人胃癌细胞SGC7901具有抑制作用，有望成为新的治疗肿瘤的药物。上述甾体皂类化合物和甾体生物碱类化合物的制备方法，是从白英中提取分离，方法操作简单，提取出的甾体皂类化合物和甾体生物碱类化合物纯度高、收率好。

摘要： 本发明涉及一种制备如式II表示的21位羧酸酯甾体化合物的方法及使用该方法制备的甾体化合物。该方法包括以下步骤：a.式3化合物在敷酸剂作用下与叔丁基二甲基氯硅烷或叔丁基二苯基氯硅烷发生硅醚化反应得到式4化合物；b.式4化合物在正丁基锂、二异丙胺和六甲基磷酰三胺催化下与C

摘要： 本发明公开了一株具有立体选择性羟化酶活性的卷枝毛霉菌株(Mucorcircinelloides lusitanicus)AY234877，已于2007年11月20日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号：CGMCC.NO.2256，其特征是能对C21和C19甾体类底物的6β，7α，11α，14α位置进行羟基化。并公开了利用其制备C21和C19甾体及氮杂甾体的6β，7α，11α，14α的羟基化衍生物的方法。该方法操作简便、成本低廉，收率和立体选择性均较好，并且不对环境产生污染。利用该菌种可对具有4－烯－3酮或5－烯－3－醇结构特征的C21和C19甾体及氮杂甾体类化合物进行羟基化反应，得到的羟基化衍生物是许多甾体药物合成的重要中间体。与甾体的羟基化化学合成相比，该方法可以简化药物的合成步骤，减少污染，降低成本，对推动我国甾体药物中间体的开发进程有着重要的应用价值。