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李宝广; 吴文娟; 刘学芳; 王丽辉; 王薇;
河北省儿童医院神经内科;
TBC1D24基因; 癫痫; 共济失调; 小脑萎缩;
机译:CABC1基因突变导致泛醌缺乏症,伴有小脑性共济失调和癫痫发作。
机译:巴基斯坦旁遮普邦广泛性强直性阵挛性癫痫发作和儿童期癫痫发作儿童的GABRG2基因突变筛选
机译:TBC1D24突变引起的致死性新生儿癫痫发作临床型侵入性变异性
机译:用于预防癫痫发作的神经元连通性评估:在多核平台上并行化广义局部定向一致性
机译:诊断性奥德赛:研究癫痫发作和发育迟缓患者中CUL4B基因突变的作用及其对CUL4B蛋白复合物的影响。
机译:CABC1基因突变导致泛醌缺乏症与小脑共济失调和癫痫发作。
机译:异常网络的癫痫发作:为什么有些癫痫发作会破坏可预测性。
机译:式I化合物;药物组合物;治疗与去甲肾上腺素再摄取,5-ht6受体或5-ht2a受体相关或受其抑制的疾病的方法;一种治疗学习障碍,认知障碍,记忆障碍,人格障碍,行为障碍,运动障碍,神经退行性疾病,戒断药物,睡眠,进食障碍,急性药物毒性,心血管疾病的方法,性功能障碍,胃肠道疾病,泌尿生殖系统疾病,疼痛疾病,神经疾病或症状-血管舒缩;治疗阿尔茨海默氏病,注意力缺陷障碍,精神分裂症,帕金森氏病,迟发性运动障碍,共济失调,运动迟缓,阵发性运动障碍,不安腿综合征,震颤,原发性震颤癫痫,中风或头部外伤的方法;治疗冠状动脉疾病,心肌梗塞,短暂性脑缺血发作,心绞痛,心房颤动,p的方法
机译:癫痫发作指示检测装置,癫痫发作指示检测模型生成装置,癫痫样发作指示检测方法,癫痫样发作检测模型生成方法,癫痫发作指示检测程序和癫痫样发作检测模型生成程序
机译:用于非癫痫发作的癫痫发作的癫痫发作的生物标志物和方法/无癫痫发作/心理非癫痫发作
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