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于程; 阮毅燕; 冯军坛; 陈瑜毅; 黄雪林; 韦凤萍; 宋玲利;
广西壮族自治区妇幼保健院儿童神经内科;
电压门控钾通道Kv1.1α亚基; 基因突变; 癫痫; 1型发作性共济失调; 婴幼儿; 病例报告;
机译:没有发作性共济失调的发作性共济失调1型:神经兴奋性研究对具有KCNA1突变的个体的诊断效用
机译:成人发作性视疲劳-肌阵挛-共济失调综合征为巴西莱姆病样综合征的表现:一例病例并文献复习
机译:一种新型的KCNA1突变,引起I型发作性共济失调
机译:使用拍摄癫痫发作和嵌入性癫痫型放电来提高癫痫发作预测性能
机译:诊断性奥德赛:研究癫痫发作和发育迟缓患者中CUL4B基因突变的作用及其对CUL4B蛋白复合物的影响。
机译:癫痫发作继发双侧髋臼骨折的文献复习及临床表现
机译:式I化合物;药物组合物;治疗与去甲肾上腺素再摄取,5-ht6受体或5-ht2a受体相关或受其抑制的疾病的方法;一种治疗学习障碍,认知障碍,记忆障碍,人格障碍,行为障碍,运动障碍,神经退行性疾病,戒断药物,睡眠,进食障碍,急性药物毒性,心血管疾病的方法,性功能障碍,胃肠道疾病,泌尿生殖系统疾病,疼痛疾病,神经疾病或症状-血管舒缩;治疗阿尔茨海默氏病,注意力缺陷障碍,精神分裂症,帕金森氏病,迟发性运动障碍,共济失调,运动迟缓,阵发性运动障碍,不安腿综合征,震颤,原发性震颤癫痫,中风或头部外伤的方法;治疗冠状动脉疾病,心肌梗塞,短暂性脑缺血发作,心绞痛,心房颤动,p的方法
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