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李顺来; 李秀艳; 杜洪光;
北京化工大学理学院;
COX-2; DHODH; 双重抑制剂; 虚拟筛选;
机译:探索设计Cox-1和Cox-2抑制剂的结构参数:药理学建模,虚拟筛选和对接研究
机译:基于QSAR分类的虚拟筛选,然后进行天然产品文库中的潜在COX-2抑制剂的分子对接鉴定
机译:对接评分方案的优化和验证;在COX-2抑制剂虚拟筛选中的应用
机译:虚拟筛选来自红色槟榔(Piper Crocatum Ruiz&Pav)的黄酮类化合物作为环氧氧基酶-2的抑制剂(COX-2)
机译:结核分枝杆菌ATP磷酸核糖基转移酶的结构研究及其新型抑制剂的虚拟筛选。
机译:癌症背景下已知的类黄酮作为COX-2双重抑制剂的分子对接分析
机译:Epa和Cox-2抑制剂(Celebrex)与Epa,Cox-2抑制剂(Celebrex),阻力训练随后摄入NsCLC恶病质患者亮氨酸高必需氨基酸的随机可行性研究 - aCCeRT研究
机译:研究COX-2抑制剂Ns-398作为单一药物和与维生素D联合应用的体外和体内治疗方法
机译:临床研究的可行性验证方法,例如制药公司,涉及根据目标标准评估数据库中的患者数据并建立临床研究可行性的措施
机译:EGFR [ErbB1]和HER-2 [ErbB2]的COX-2抑制剂和双重抑制剂联合治疗癌症
机译:EGFRÝERBB1和HER-2ÝERBB2的COX-2抑制剂和双重抑制剂联合治疗癌症
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