美施康定治疗中晚期癌痛46例临床观察

摘要

目的观察美施康定控制中晚期癌痛的疗效及不良反应.方法46例中晚期癌痛病人,按需定时给药,30～60 mg q12h,必要时增加剂量,每次增加30 mg,直至控制疼痛.结果CR 17例(37%),PR 25例(54.3%),MR 3例(6.5%),NR 1例(2.2%).总有效率CR+PR 42例(91.3%).结论美施康定是控制中晚期癌痛的理想药物.