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仝建波; 冯怡; 王天浩; 张星;
陕西科技大学 西安710021;
陕西省轻化工助剂重点实验室 西安710021;
三维定量构效关系; 苯氨基磺酸衍生物; 分子设计; 分子对接; 生物工程;
机译:3D-QSAR(COMFA,COMSIA,HQSAR和Topomer COMFA),MD模拟和嘌呤吡啶衍生物作为B-RAF抑制剂治疗黑素瘤癌的分子对接研究
机译:使用3D-QSAR,Topomer CoMFA,分子对接和分子动力学模拟研究[6,6,5]三环熔融恶唑烷酮作为FXa抑制剂的分子模型研究
机译:使用3D-QSAR,Topomer CoMFA和分子对接模拟研究作为HIV-1逆转录酶非核苷抑制剂的二氢-烷氧基-苄基-氧嘧啶(DABO)的分子模型研究
机译:苯基乙酰胺衍生物作为直接凝血酶抑制剂的分子对接和拓扑CoMFA研究
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:一些4-邻苯二甲酰亚胺苯磺酰胺衍生物作为乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制剂的合成和分子对接研究
机译:喹硫酮羧酸衍生物作为HIV-1整合酶抑制剂:基于对接的HQSAR和Topomer Comfa分析
机译:哺乳动物组织中的胰蛋白酶样酶:取代异香豆素机制为基础的抑制剂,苯甲脒衍生物的底物特异性和Inhibitorypotency和精氨酸氟烷酮过渡态抑制剂
机译:苯硫基磺酸氨基磺酸酯衍生物作为甾族硫酸酯酶抑制剂
机译:与天然的单氨基磺酸氨基磺酸盐(甲苯磺酸)衍生物及塑料的苯乙酮(丁丙酸丙酮)连接的邻苯二甲氧基胆酸盐的制药产品的获得和组成的程序
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