链霉菌FR-008大线性质粒pHZ227末端的克隆

摘要

采用中性溶菌结合超速离心的方法，从链霉菌FR－008中直接提取了完整的约130kb的大线性质粒pHZ227，经蛋白酶K和限制性内切酶处理后，进行强迫克隆。限制性内切酶酶解和杂交实验证实已克隆到大线性质粒pHZ227的末端。