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董海波; 韩漫夫;
蛟河市医院神经内科;
白求恩医大一院神经内科;
截瘫 ; 痉挛性截瘫 ; 遗传性 ;
机译:迟发型遗传性痉挛性截瘫(附一家系报告)
机译:低剂量微管蛋白结合药物可挽救遗传性痉挛性截瘫患者源性干细胞的过氧化物酶转运不足低剂量微管蛋白结合药物可挽救遗传性痉挛性截瘫患者源性干细胞的过氧化物酶转运缺陷遗传性痉挛性截瘫患者源性干细胞中的表达
机译:TREM2新纯合突变致早发痴呆(附一家系报告及文献复习)
机译:遗传性痉挛性截瘫患者使用个性化隐马尔可夫模型的移动步态分析
机译:果蝇突变M1 Spastin在遗传性痉挛性截瘫治疗中毒性作用的果蝇模型的开发和操纵。
机译:一个红细胞丙酮酸激酶缺乏症家系报告
机译:股骨头骨s发育不良,轻度椎骨异常,近视和感音神经性耳聋:有常染色体显性遗传的家系报告。
机译:神经系统中spastin的定量和功能分析:对遗传性痉挛性截瘫的影响
机译:PCR遗传性痉挛性截瘫HSP SPG4使用数字PCR验证与SPG4基因相关的遗传性痉挛性截瘫HSP的大量缺失
机译:ARL6IP1 ARL6IP1在治疗遗传性痉挛性截瘫中的用途
机译:通过检测KIAA1840基因或蛋白质的突变来诊断遗传性痉挛性截瘫(HSP)
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