广东汉族人群缝隙连接蛋白37基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系

摘要

目的 探讨广东汉族人群缝隙连接蛋白37(Cx37)基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系.方法 应用SNaPshot技术,检测250例动脉粥样硬化性脑梗死患者(病例组)和200例健康人(对照组)的Cx37基因rs1764391多态位点的基因型和等位基因频率.结果 病例组与对照组Cx37基因的多态位点rs1764391的基因型分布无统计学意义(P=0.217)；病例组的T等位基因频率高于对照组(22.4％ vs 17.7％,P=0.085);病例组中,TT+CT基因型(T等位基因携带者)的颈总动脉内膜-中膜厚度大于CC基因型,差异有统计学意义(P=0.032).结论 广东汉族人群Cx37基因的多态位点rs1764391与动脉粥样硬化性脑梗死无关,T等位基因增加颈总动脉内膜-中膜厚度.