动脉粥样硬化性脑梗死

摘要： 目的探讨载脂蛋白E(Apolipoprotein E,APOE)、抵抗素(Resistin)、微小RNA-24(MicroRNA-24,miR-24在老年动脉粥样硬化性脑梗死(ACI)患者中的表达及与病情严重程度相关性。方法选取2020年8月~2021年8月于我院进行治疗的老年ACI患者80例为ACI组,选取同期于我院进行诊治的无症状性颈动脉狭窄(ACS)患者80例为ACS组,另选取同期于我院行健康体检的志愿者80例为对照组。评价患者斑块、血管狭窄程度。免疫透射比浊法检测APOE水平,酶标分析仪检测Resistin水平,RT-PCR法检测miR-24表达,分析APOE、Resistin、miR-24在老年ACI患者中的表达及对患者预后的预测价值。结果与对照组比较,ACS组、ACI组APOE、Resistin、miR-24表达水平较高;ACI组患者APOE、Resistin、miR-24表达水平高于ACS组(P<0.05)。与无斑块患者比较,有斑块患者APOE、Resistin、mi R-24表达水平较高(P<0.05);与稳定性斑块、轻中度血管狭窄、预后良好患者比较,不稳定性斑块、重度血管狭窄、预后不良患者APOE、Resistin、miR-24表达水平较高(P<0.05)。ACI患者APOE和Resistin、APOE和miR-24、Resistin和mi R-24均呈正相关(r=0.465,0.641,0.467,P=0.001、0.001、0.001)。与APOE、Resistin、miR-24单项检测相比,三项联合检测对ACI患者预后预测的灵敏度较高,特异性较低(P<0.05)。结论老年ACI患者APOE、Resistin、miR-24表达水平明显异常,三者表达水平与患者临床特征密切相关,且三者具有一定相关性,联合检测APOE、Resistin、miR-24对老年ACI患者预后具有一定的预测价值。

摘要： 目的探究外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)联合血小板与淋巴细胞比值(PLR)在诊断动脉粥样硬化性脑梗死(ACI)与预测斑块稳定性的价值。方法选取陕西省人民医院神经内二科2020年1月~2021年1月住院治疗的ACI患者54例作为脑梗死组,另选取同期健康体检者65例作为对照组。均进行颈动脉超声检查、外周血NLR,PLR检测,比较两组外周血NLR和PLR水平。采用受试者工作(ROC)曲线探究NLR和PLR诊断ACI的价值,对比不同稳定性斑块患者外周血NLR和PLR水平,探究二者之间关系及与斑块稳定性的相关性。结果脑梗死组外周血NLR(3.16±0.17 vs 2.23±0.12)和PLR(133.45±5.02 vs 111.04±7.56)水平高于对照组,差异均有统计学意义(t=4.723,2.150,均P稳定斑块患者>无斑块患者(NLR 3.21±11.05 vs 1.88±0.61,1.27±0.23,PLR 131.98±45.91 vs 99.85±34.22,73.07±18.55),差异有统计学意义(F=33.38,12.30,均P<0.05);多元logistic回归分析提示NLR是易损斑块的独立危险因素(P<0.01),但PLR不是易损斑块的独立危险因素(P=0.491)。结论外周血NLR和PLR水平有助于ACI的诊断,且NLR是颈动脉易损斑块发生的独立危险因素。

摘要： 目的观察首乌活血颗粒联合双联抗血小板治疗大动脉粥样硬化性脑梗死(ATCI)的临床效果。方法选取127例ATCI患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组(63例,双联抗血小板治疗)和观察组(64例,首乌活血颗粒联合双联抗血小板治疗),均治疗21 d;治疗结束后,评估并比较2组疗效;治疗前、治疗21 d,评估并比较2组症候积分,检测2组血脂水平与炎症指标;记录2组治疗期间不良反应。结果观察组整体疗效优于对照组,总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论ATCI患者采用首乌活血颗粒联合双联抗血小板治疗效果较好,可降低血脂水平、炎症指标水平,且安全性好。

摘要： 目的:探讨己酮可可碱治疗动脉粥样硬化性脑梗死的疗效,对突触后致密物-95(PSD-95)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)表达以及血液流变学的影响。方法:选取2018年2月至2021年4月收治的动脉粥样硬化性脑梗死患者80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例。观察组采用己酮可可碱治疗,对照组采用常规治疗,对比两组临床疗效,不同时间PSD-95、ET-1、NO及血液流变学指标水平。结果:观察组临床疗效明显高于对照组(P0.05),治疗后观察组低于对照组(P0.05),治疗后观察组ET-1水平低于对照组(P<0.05),NO水平高于对照组(P<0.05)。结论:将己酮可可碱应用于动脉粥样硬化性脑梗死患者治疗中,可提高临床疗效以及突触后致密物-95表达,且能改善患者血液流变学指标,降低ET-1水平,提高NO水平。

摘要： 目的:观察中西药合用治疗动脉粥样硬化性脑梗死(ASCI)恢复期的疗效。方法:98例按照随机数字表法分为观察组和对照组各49例,对照组给予阿司匹林、阿托伐他汀钙,观察组给予银杏叶提取物、阿司匹林、阿托伐他汀钙。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组内膜中膜厚度、内膜斑块面积、易损斑块降低幅度大于对照组(P<0.05)。治疗后观察组ADL评分上升幅度大于对照组,NIHSS评分下降幅度大于对照组(P<0.05)。治疗后观察组CRP、TNF-α、IL-6水平下降幅度大于对照组(P<0.05)。结论:中西药合用治疗ASCI恢复期疗效较好。

摘要： 目的 研究载脂蛋白E基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的相关性。方法 选取2017年3月-2018年9月期间潮州市中心医院收治的191例动脉粥样硬化性脑梗死患者和同期本院收治的137例非脉粥样硬化性脑梗死患者为研究对象,将非脉粥样硬化性脑梗死患者设为对照组,动脉粥样硬化性脑梗死患者设为研究组。对两组研究对象进行三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白E(ApoE)基因的测定并对比结果。结果 研究组患者的TC水平(5.15±0.71)mmol/L、ApoE水平(44.37±6.43)mg/100 mL、TG水平(1.67±0.62)mmol/L、HDL-C水平(1.49±0.82)mmol/L均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的ApoE ε3等位基因频率为53.93%,高于对照组的42.34%;ApoE ε2、ε4等位基因频率分别为2.62%和1.57%,均低于对照组的7.30%和8.76%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.289、4.006、9.446,P<0.05)。Pearson分析结果显示,ApoE等位基因ε2、ε4与动脉粥样硬化性脑梗死患者血清TC、TG、HDL-C及ApoE水平呈正相关(P<0.05);ApoE等位基因ε3与动脉粥样硬化性脑梗死患者血清TC、TG、HDL-C及ApoE水平呈负相关(P<0.05)。结论 载脂蛋白E基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死相关,但可能并不是唯一有关因素,同样应该加强对TG、TC、HDL-C及LDL-C的关注,从而避免梗死的发生,减轻其家庭及社会负担。

摘要： 目的探讨血浆脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平与冠心病及动脉粥样硬化性脑梗死的临床价值。方法回顾性分析2020年1月—2021年6月郑州市第七人民医院诊治的119例冠心病患者(冠心病组)的临床资料,同时期44例动脉粥样硬化性脑梗死患者纳入脑梗死组,另选取206名健康体检者纳入对照组,采用上转发光免疫分析仪检测3组受试者Lp-PLA2浓度。结果Kruskal-Wallis相关性分析3组受试者Lp-PLA2水平并用中位数(四分位间距)表示,冠心病组Lp-PLA2水平为141.91(115.57,171.79)μg·L^(-1),脑梗死组为146.76(131.81,190.31)μg·L^(-1),均高于对照组90.62(68.92,104.61)μg·L^(-1),差异有统计学意义(P<0.001)。结论动脉粥样硬化性脑梗死和冠心病患者中血浆Lp-PLA2水平明显高于健康体检者,此指标能够有效评估心脑血管疾病的严重程度。

摘要： 目的:探讨彩色多普勒超声(CDFI)联合颈动脉血管超声(CUS)对动脉粥样硬化性脑梗死(Atherosclerotic cerebral in-farction,ACI)诊断效能的影响.方法:选取某院2018年3月～2020年2月间ACI患者42例为ACI组,另取同期健康体检者36例为健康组,均行CDFI、CUS检查,比较两组阻力指数(RI)、舒张末期血流速度(Vd)、搏动指数(PI)、收缩期血流速度峰值(Vs)、总动脉内中膜厚度(IMT)、收缩期内径(Ds)、斑块检出率及斑块类型,并分析CDFI、CUS联合诊断与单一诊断的诊断效能.结果:与健康组比较,ACI组PI、RI较高,Vd、Vs较慢,IMT较厚,Ds较长(P<0.05);ACI组斑块检出率85.71％、硬斑占比28.57％、混合斑占比40.48％高于健康组19.44％、2.78％、5.56％(P<0.05);联合诊断ACI灵敏度97.62％、准确度91.03％高于单一CDFI诊断69.05％、76.92％和CUS诊断73.81％、78.21％(P<0.05).结论:CDFI联合CUS能有效诊断ACI患者动脉狭窄,提高诊断灵敏度、准确度,有利于临床早期介入干预.

摘要： 目的:研究颈动脉彩超联合S100-β 蛋白检测在动脉粥样硬化性脑梗死中的诊断效果.方法:选取2018年1月-2019年3月本院收治的动脉粥样硬化性脑梗死患者45例作为研究组,选取同期本院45例健康体检者为对照组.采用颈动脉彩超检测动脉内膜斑块形成情况及颈动脉内-中膜厚度(IMT),测定血清S100-β蛋白与C反应蛋白(CRP)含量,根据NIHSS评分将研究组患者分为轻、中、重度.比较两组颈动脉斑块检出情况和IMT、S100-β蛋白、CRP水平;比较研究组不同情况患者的S100-β蛋白、CRP水平及IMT;使用Pearson相关分析法判断S100-β蛋白含量与CRP、NIHSS评分、IMT的相关性.结果:研究组的颈动脉斑块检出率为91.11％,显著高于对照组的75.56％,在阳性者中,研究组不稳定斑块的检出率显著高于对照组(P<0.05).研究组IMT、S100-β、CRP均高于对照组(P<0.05).不同病情、不同梗死面积患者的IMT、S100-β、CRP比较,差异均有统计学意义(P<0.05).功能缺损程度越重,梗死面积越大,S100-β蛋白与CRP水平越高,IMT厚度越大(P<0.05).Pearson相关分析结果表明CRP、NIHSS评分、IMT与S100-β蛋白含量均呈正相关性(P<0.05).结论:颈动脉彩超可以有效检出脑梗死的动脉粥样硬化,联合S100-β蛋白检测,可以有利于患者病情发展程度的判断,提高动脉粥样硬化性脑梗死中的诊断率,对预防与治疗动脉粥样硬化性脑梗死具有较高的临床价值.

摘要： 目的 分析动脉粥样硬化性脑梗死患者游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、促甲状腺激素(TSH)水平与血管狭窄程度的相关性.方法 选取2018年6月-2019年6月本院收治的动脉粥样硬化性脑梗死患者80例作为动脉粥样硬化性脑梗死组,同期选取非动脉粥样硬化性脑梗死患者80例作为非动脉粥样硬化性脑梗死组,同期选取于本院行健康体检的健康志愿者80例作为健康对照组,测定FT4,FT3,TSH水平,分析FT4,FT3,TSH水平与有无斑块、血管狭窄程度的关系及三者相关性.结果 动脉粥样硬化性脑梗死组血清FT4,TSH水平高于健康对照组、非动脉粥样硬化性脑梗死组,FT3水平低于健康对照组、非动脉粥样硬化性脑梗死组(P0.05).有斑块组血清FT4,TSH水平高于无斑块组,FT3水平低于无斑块组(P<0.05);不稳定性斑块组血清FT4,TSH水平高于稳定性斑块组,FT3水平低于稳定性斑块组(P<0.05).中度狭窄组、重度狭窄组血清FT4,TSH水平高于轻度狭窄组,FT3水平低于轻度狭窄组(P<0.05);重度狭窄组血清FT4,TSH水平高于中度狭窄组,FT3水平低于中度狭窄组(P<0.05).血清FT4与FT3水平呈负相关(r=-0.279,P=0.012),血清FT4与TSH水平呈正相关(r=0.439,P=0.001),血清FT3与TSH水平呈负相关(r=-0.291,P=0.009).结论 FT4,TSH在动脉粥样硬化性脑梗死中高表达,FT3在动脉粥样硬化性脑梗死中低表达,且与患者有无斑块、血管狭窄程度相关,有斑块、血管越狭窄,则表达越增加.

摘要： 目的：探讨去整合素和金属蛋白酶10(a disintegrin and metalloproteinase 10,ADAM10)的基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死(atherosclerotic cerebral infarction,ACI)发病的关系,以及所选取位点对ADAM10的表达水平可能存在的影响.rn 方法：对选取的347例动脉粥样硬化性脑梗死患者与299例正常对照组受试者进行基因型的测序,使用SPSS19统计软件进行基因型分布和等位基因频率的统计分析,并对它们与ACI疾病的关联性分析,进而对位点rs653765及rs514049的多态性与ADAM10的表达水平是否具有相关性进行评价.rn 结果：1.ACI组与对照组间比较,ADAM10基因启动子rs653765的基因分布存在统计学差异(P=0.04);启动子rs514049的基因分布无统计学差异(P＞0.05).2.位点rs653765的T等位基因可增强ACI患者中ADAM10 mRNA的表达水平(P=0.032);而rs514049的等位基因与ACI患者中ADAM10的表达水平无明显影响(P＞0.05)。rn 结论：ADMA10基因启动子rs653765的基因多态性与ACI的发病具有相关性,而rs514049的基因多态性与ACI发病无关;此外,rs653765C＞T基因型可以促使ACI患者的ADAM10 mRNA表达量增加.

摘要： 本文旨在观察不同发病期动脉粥样硬化性脑梗死(ACI)患者外周血4-1BBL的水平变化,探讨其作用机制.通过流式细胞术和酶联免疫吸附分析(ELISA)测定20例急性期ACI(AACI)患者外周血单个核细胞4-1BBL的表达和血浆可溶性4-1BBL(s4-1BBL)的浓度,并与19例动脉粥样硬化患者及23名健康对照者进行比较;另对部分患者做了连续观察.结果表明AACI患者4-IBBL的表达上调是ACI发病早期即被诱导产生的一个异常免疫应答，在动脉粥样硬化所致缺血性脑卒中的发病过程中可能发挥着重要的作用。

摘要： 本文旨在观察急性期动脉粥样硬化性脑梗死(ACI)患者外周血肿瘤坏死因子超家族成员14(TNFSF14)LIGHT表达的变化并探讨其临床意义.采用流式细胞术检测ACI、无症状性颈动脉狭窄(ACS)患者以及正常对照(NC)组外周血血小板LIGHT、单核细胞HVEM的表达,同期利用酶联免疫分析(ELISA)法测定血浆LIGHT水平,并进行相关分析.结果表明血浆LIGHT水平的升高可能反映了ACI早期的慢性炎症应答，其表达失调与其受体HVEM相互作用可能在ACI的发病过程中起着重要作用，而血小板LIGHT的表达可在一定程度上反映ACI的病情严重程度。

摘要： 目的:动脉粥样硬化是缺血性脑卒中最常见病理变化,高表达的细胞外基质金属蛋白酶9(MMP9)在促进动脉粥样硬化形成以及斑块破裂的过程中发挥了重要的作用.研究发现microRNA能够靶向识别靶基因3'UTR特异序列,在转录后水平对生物体基因表达起到精细调节的作用.因此,本文旨在探讨MMP9基因3'UTR SNPs与动脉粥样硬化性脑梗死(ACI)的相关性以及miRNA-491介导的MMP9多态性调控机制.rn 方法:采用病例-对照研究,利用聚合酶链反应(PCR)和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF-MS)对MMP9基因3'UTR五个SNPs(rs20544、rs1056628、rs1802908、rs2664517和rs9509)进行基因分型检测,探讨MMP9 3'UTR SNPs与ACI的关系.构建了MMP9基因3'UTR野生型和突变型(rs1056628A→C)重组表达质粒以及mir-491表达质粒,共同瞬时转染HUVC细胞,运用双荧光素酶报告基因检测试剂盒检测荧光强度,了解靶序列碱基改变前后miRNA对靶基因识别结合的情况.为明确mir-491介导多态调控模式下MMP9表达水平的改变,合成miRNA491-5p模拟物和阻遏物,与MMP9基因野生型和突变型细胞株共转染HUVC,分别运用RT-PCR和ELISA检测方法从转录和翻译水平来检测MMP9的表达.rn 结果:1.中国湖南地区汉族人群中存在MMP9基因rs20544、rs1056628和rs9509多态性,未发现rs1802908及rs2664517位点多态性.2.MMP9基因rs1056628位点AA、AC、CC基因型频率在ACI组和对照组分别为0.594/0.332/0.074,0.709/0.262/0.029;A/C等位基因频率分别为0.760/0.240,0.840/0.160,两组间基因型及等位基因频率分布存在统计学差异(P0.05).4.MMP9基因rs9509位点TT、TC、CC基因型频率在ACI组和对照组分别为0.491/0.418/0.091,0.466/0.447/0.087;T/C等位基因频率分别为0.700/0.300,0.689/0.311,两组间等位基因频率及基因型分布比较无统计学差异(P>0.05).5.成功转染重组表达质粒,与野生型组比较,突变型组重组质粒相对荧光素酶表达活性有显著增高(P<0.05),说明靶基因SNP改变可能降低了mir-491对其识别结合的能力.6.mir-491不影响MMP9 mRNA的表达水平,但与野生型组相比较,突变组组蛋白表达水平明显增高(P<0.05).rn 结论:1.MMP9基因SNPs rs1056628多态可能是中国湖南汉族人群ACI的危险因素.2.rs1055628与ACI相关的机制可能是MMP9基因3'UTR区域rs 1056628A→C多态影响了mir-491对靶基因的识别结合能力,从而减弱了对MMP9 mRNA翻译的抑制作用,导致了MMP9蛋白表达的增高.

摘要： 目的：探讨胰岛素抵抗与动脉粥样硬化性脑梗死的关系.方法：选取动脉粥样硬化性脑梗死患者76例,按美国国立卫生院神经功能缺损评分标准分为神经功能缺损轻型组和中重型组,对照组患者48例；各组分别检测空腹血糖、空腹血清胰岛素、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白A蛋白、载脂蛋白B蛋白、尿酸,计算胰岛素敏感指数,采用SPSS软件进行统计学分析.结果：动脉粥样硬化性脑梗死组空腹血糖、空腹血清胰岛素、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、胰岛素敏感指数与对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05)；动脉粥样硬化性脑梗死神经功能缺损中重型组中重型组空腹血糖、空腹血清胰岛素、胰岛素敏感指数与轻型组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论：动脉粥样硬化性脑梗死患者存在胰岛素抵抗,胰岛素抵抗可能是动脉粥样硬化性脑梗死的危险因素；胰岛素抵抗与神经功能缺损的严重程度有关.

摘要： 目的：探讨动脉粥样硬化性急性脑梗死患者血清CD4/CD8及补体C3的变化与病情轻重的关系.方法：采用酶联免疫法及流式细胞仪测定共105例急性脑梗死患者血清CD4/CD8及补体C3含量,根据入院时美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)将患者分为重型脑梗死、中型脑梗死和轻型脑梗死三组,比较病情严重程度不同的动脉粥样硬化性急性脑梗死患者血清中CD4/CD8及补体C3的水平.结果：CD4/CD8与患者神经功能受损程度呈现负相关,重型脑梗死组CD4/CD8数值最低,轻型脑梗死组最高,三组比较其差异具有显著的统计学意义(P＜0.05).重型脑梗死组补体C3含量高于中型脑梗死组和轻型脑梗死组,中型脑梗死组补体C3含量高于轻型脑梗死组,三组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论：CD4/CD8与患者神经功能受损程度呈现负相关(P＜0.05),补体C3含量与患者神经功能受损程度呈现正相关(P＜0.05).

摘要： 目的：探讨中国河北汉族人群APOC3基因Sst I单核苷酸多态性与高甘油三酯血症及动脉粥样硬化性脑梗死的关系。rn 方法：运用多聚酶链反应(PcR)技术检测49例ACI患者和97例对照者ApoC3基因SstI多态性及血清TG含量。rn 结果：ACI组S2等位基因频率为26.5％，对照组为16.5％，两组比较差异有显著性(P0.05)。多因素Logistic回归分析发现携带S2等位基因致ACI发病的相对危险率(OR)为2.302。rn 结论：ApoC3基因S2等位基因与ACI相关，可能是致ACI的遗传易患因子。

摘要： 尽管有许多针对卒中预防的成功努力，卒中复发仍很常见。既往有脑血管病病史的患者是最高危的人群。很多研究指出：对脑血管事件患者实施抗血栓治疗、调脂治疗、降压药物治疗、戒烟能显著减少卒中复发。然而，对这些措施方法遵守坚持不彻底，特别是在复发极度高危期间不能很好地坚持，显著地影响了卒中预防的效果。本文探讨了STOP项目实施后对脑梗死/TIA住院病人的二级预防药物及行为干预的依从性。

摘要： 本发明公开了代谢物在动脉粥样硬化性脑梗死中的应用。本发明通过代谢组学研究，首次发现了LysoPE(20:4(8Z,11Z,14Z,17Z)/0:0)在动脉粥样硬化脑梗死中呈现显著性差异，通过检测LysoPE(20:4(8Z,11Z,14Z,17Z)/0:0)的水平，可以判断受试者是否患有动脉粥样硬化脑梗死或者存在患有动脉粥样硬化性脑梗死的风险。

摘要： 本发明公开了动脉粥样硬化性脑梗死的生物标志物及其应用，具体的公开了生物标志物PC(P‑18:0/18:1(11Z))，PC(P‑18:0/18:1(11Z))的水平在动脉粥样硬化性脑梗死患者中呈现显著降低，通过检测PC(P‑18:0/18:1(11Z))的水平可以实现动脉粥样硬化性脑梗死的早期诊断，进而实现早期治疗。

摘要： 本发明公开了代谢标志物在动脉粥样硬化性脑梗死中的应用，本发明通过收集动脉粥样硬化性脑梗死以及动脉粥样硬化患者的血液样本，进行代谢组学分析，发现在两个群组中呈现显著性差异的代谢物，从而利用该代谢物预测早期动脉粥样硬化性脑梗死，进而实现患者的早治疗。

摘要： 本发明公开了动脉粥样硬化性脑梗死的代谢标志物及其在诊疗中的应用，具体涉及代谢标志物SM(d18:0/24:1(15Z))。与对照相比，SM(d18:0/24:1(15Z))在动脉粥样硬化性脑梗死中的水平降低。本发明同时公开了以SM(d18:0/24:1(15Z))作为检测变量，ROC曲线具有较高的曲线下面积，提示SM(d18:0/24:1(15Z))应用于动脉粥样硬化性脑梗死的诊断具有较高的准确性。

摘要： 本发明涉及小分子物质在动脉粥样硬化性脑梗死中的应用，具体的涉及小分子物质PE(P‑18:0/18:2(9Z,12Z))在动脉粥样硬化性脑梗死中的应用。

摘要： 本发明公开了一种防治大动脉粥样硬化性脑梗死的中药组合物，涉及中医药技术领域。所述中药组合物包括黄芪、麸炒薏苡仁、泽泻、三七、地龙和醋鳖甲。本发明的中药组合物对于气虚痰瘀型大动脉粥样硬化性脑梗死具有良好的治疗效果，可明显改善sICAS患者的中医证候，改善患者相对脑血流量(rCBF)。在疗效机制方面，本发明中药组合物能通过降低血清IL‑6、Hs‑CRP、MMP‑9、Icam‑1的水平，抑制局部炎症反应及斑块内新生血管的生成，进而起到减缓动脉粥样硬化的进展和稳定斑块的作用。同时，采用本发明的中药组合物对气虚痰瘀型大动脉粥样硬化性脑梗死进行治疗，无明显的毒副作用和不良反应。

摘要： 本发明公开了代谢标志物在动脉粥样硬化性脑梗死中的应用，本发明通过收集动脉粥样硬化性脑梗死以及动脉粥样硬化患者的血液样本，进行代谢组学分析，发现在两个群组中呈现显著性差异的代谢物，从而利用该代谢物预测早期动脉粥样硬化性脑梗死，进而实现患者的早治疗。

摘要： 本发明涉及小分子物质在动脉粥样硬化性脑梗死中的应用，具体的涉及小分子物质PE(P‑18:0/18:2(9Z,12Z))在动脉粥样硬化性脑梗死中的应用。

摘要： 本发明公开了代谢物在动脉粥样硬化性脑梗死中的应用。本发明通过代谢组学研究，首次发现了LysoPE(20:4(8Z,11Z,14Z,17Z)/0:0)在动脉粥样硬化脑梗死中呈现显著性差异，通过检测LysoPE(20:4(8Z,11Z,14Z,17Z)/0:0)的水平，可以判断受试者是否患有动脉粥样硬化脑梗死或者存在患有动脉粥样硬化性脑梗死的风险。

摘要： 本发明公开了动脉粥样硬化性脑梗死的生物标志物及其应用，具体的公开了生物标志物PC(P‑18:0/18:1(11Z))，PC(P‑18:0/18:1(11Z))的水平在动脉粥样硬化性脑梗死患者中呈现显著降低，通过检测PC(P‑18:0/18:1(11Z))的水平可以实现动脉粥样硬化性脑梗死的早期诊断，进而实现早期治疗。