鸭源WF01D株新城疫病毒HN蛋白基因的测序与序列分析

摘要

用鸭源WF01D株新城疫病毒接种对9～10 日龄SPF鸡胚尿囊腔,成功增殖了该病毒,采用一步法RT-PCR技术扩增WF01D病毒的HN基因,获得了1条约1.8kb的特异性条带.PCR产物回收纯化后测序.测序结果表明,扩增片段大小为1844bp,含有1个1716bp的开放性阅读框,编码571个氨基酸.核苷酸同源性分析表明:WF01D与国内外其他NDV HN基因的同源性为81.2%～95.0%,其中与国内标准强毒株F48E9的同源性为84.3%,说明WF01D与国内外的传统毒株有较大变异.与Taiwan95株和NL/96株的同源性为93.8%和95.0%,说明WF01D与Taiwan95株和NL/96株亲缘关系较近,具有较高的相似性.