山东栒子基因组DNA的提取和SRAP分子标记引物筛选

摘要

根据山东栒子叶片多糖多酚多毛的理化性质,研究适合山东栒子便捷高效的基因组DNA提取方法.结果获得了纯度高、质量符合后续分子标记和遗传多样性分析要求的基因组DNA.采用6个不同种群的样品,利用150对SRAP引物组合进行筛选,确定了最佳反应体系为2×EsTaqMasterMix(含染料)12.5μL,40 ng/μL DNA模板1μL,10 pmol/μL引物0.5μL,dd H2O 10.5μL,共筛选出11对多态性相对良好、条带较为清晰的引物组合.该研究为以后SRAP分子标记在栒子属植物遗传多样性方面的研究奠定了基础.