T-DNA插入麝香百合的研究

摘要

[目的]获得麝香百合转基因植株.[方法]采用2步外植体法和农杆菌介导的T-DNA插入技术转化麝香百合.[结果]菌液浓度OD600值为0.6～0.8时浸染效果好,同时附加250 mg/L的AS可以提高转化效率,50 mg/L G418为抗性筛选最适浓度.对经过抗性筛选的百合转化植株进行PCR分子检测,部分转基因植株呈阳性,初步证明T-DNA已插入到百合基因组中.[结论]该研究为利用T-DNA插入技术筛选优良的百合新品种奠定了基础.