伯乐树组织培养快繁技术研究

摘要

[目的]筛选伯乐树的最佳芽诱导、增殖生根培养基及炼苗基质.[方法]以伯乐树种子无菌萌发的胚芽为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的BA、IBA和NAA进行胚芽诱导培养;以不同浓度的琼脂、蔗糖、NAA、BA为因子作正交设计试验,进行继代增殖培养,并附加不同浓度的IBA和NAA进行生根培养.[结果]伯乐树芽诱导最佳培养基为MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,出芽率最高,达71.34%,芽体高度为5.30cm;最佳增殖培养基为MS+BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L+琼脂1.0%+蔗糖2.5%,胚芽增殖系数达3.6,芽体高度为3.1cm;最适宜的生根培养基为MS+IBA 3.0mg/L+琼脂0.8%+蔗糖3.0%,生根率达到89%;伯乐树试管苗的最适炼苗基质为蛭石25%+珍珠25%+河沙50%,移栽成活率可达65%.[结论]建立了伯乐树组织培养快速繁殖技术体系.