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C型口蹄疫病毒VPI基因的克隆及真核表达载体的构建

     

摘要

应用PT-PCR扩增C型口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因,将其克隆到pMD18-T载体中,并对克隆载体和VP1基因进行序列分析.将VP1基因和选择标记基因--二氢叶酸还原酶(dhfr)基因插入真核表达载体pCI-neo中,对所构建的重组真核表达载体进行PCR扩增、酶切鉴定和序列分析.结果表明,VP1基因与GenBank中标准毒株(登录号EU553893)VP1的序列同源性为92.8%,VP1基因的真核表达载体pCI-VP1-D构建成功.

著录项

  • 来源
    《安徽农业科学》|2009年第10期|4416-4419|共4页
  • 作者单位

    甘肃农业大学动物医学院,甘肃兰州,730070;

    中国农业科学院兰州兽医研究所畜疫病病原生物学国家重点实验室,农业部畜禽病毒学重点开放实验室,甘肃兰州,730046;

    中国农业科学院兰州兽医研究所畜疫病病原生物学国家重点实验室,农业部畜禽病毒学重点开放实验室,甘肃兰州,730046;

    中国农业科学院兰州兽医研究所畜疫病病原生物学国家重点实验室,农业部畜禽病毒学重点开放实验室,甘肃兰州,730046;

    中国农业科学院兰州兽医研究所畜疫病病原生物学国家重点实验室,农业部畜禽病毒学重点开放实验室,甘肃兰州,730046;

    中国农业科学院兰州兽医研究所畜疫病病原生物学国家重点实验室,农业部畜禽病毒学重点开放实验室,甘肃兰州,730046;

    中国农业科学院兰州兽医研究所畜疫病病原生物学国家重点实验室,农业部畜禽病毒学重点开放实验室,甘肃兰州,730046;

    甘肃农业大学动物医学院,甘肃兰州,730070;

    中国农业科学院兰州兽医研究所畜疫病病原生物学国家重点实验室,农业部畜禽病毒学重点开放实验室,甘肃兰州,730046;

    中国农业科学院兰州兽医研究所畜疫病病原生物学国家重点实验室,农业部畜禽病毒学重点开放实验室,甘肃兰州,730046;

    中国农业科学院兰州兽医研究所畜疫病病原生物学国家重点实验室,农业部畜禽病毒学重点开放实验室,甘肃兰州,730046;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 农业生物工程;
  • 关键词

    C型口蹄疫病毒; VPI基因; 真核表达载体;

  • 入库时间 2023-07-24 15:50:59

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