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杨发达1; 巫朝霞1; 梁丽笙1; 刘煜1;
[1]广东省佛山市南海区妇幼保健院检验科 广东佛山528200;
遗传性耳聋; 基因筛查; 新生儿; 听力障碍;
机译:新生儿听力同时基因筛查可以改善对听力损失的护理:一项针对14,913名中国新生儿的研究。
机译:引入新生儿听力筛查(UNHS)后早期诊断婴儿听力障碍[通过引入新生儿听力筛查(UNHS)早期诊断婴儿听力障碍]
机译:早期新生儿永久性听力障碍的通用新生儿筛查的对照试验。威塞克斯通用新生儿听力筛查试验组(请参阅评论)
机译:确保捷克共和国听力障碍与听力障碍同时的在线转录服务的可持续发展
机译:孕妇对1型糖尿病新生儿基因筛查的反应:抑郁症的作用。
机译:基因筛查在检测有儿童期听力损失风险的新生儿中的未来作用
机译:新生儿听力筛查:新圣保罗立法中的新生儿听力障碍的发生率新生儿听觉筛查:新圣保罗立法中的新生儿听力障碍的发生率
机译:国家听力和听力障碍以及语音和语音障碍战略研究计划
机译:tandemmassenspektrometrie对新生儿进行基因筛查的临床程序
机译:串联质谱法及其内标物对新生儿进行基因筛查的临床方法
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