肌萎缩侧索硬化1例报告

摘要

cqvip:肌萎缩侧索硬化(Amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种致死性神经系统变性疾病,主要累及椎体束、脑干和脊髓前角运动神经元,临床表现为进行性肌萎缩、肌无力和延髓麻痹[1-2]。ALS多在40岁以后发病,年龄越大发病率越高;且发病年龄越大,预后越差,存活期一般为3~5年,最终多死于延髓麻痹、呼吸肌麻痹或肺部感染导致的呼吸衰竭[3-5]。