重症肌无力危象患者行机械通气1例护理

摘要

重症肌无力（MG）是神经-肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。临床表现为部分或全身骨骼肌易疲劳，常于活动后加重，休息后减轻，患病率约为（0．5—5）／10万，男女比例为2：3，多合并胸腺瘤。我国南方发病率较高。发病诱因多为感染、精神创伤、过度疲劳、妊娠、分娩等。2007年2月我科对1例MG危象行机械通气的患者实施了精心的治疗和护理，患者病情明显好转后出院，现将护理体会报告如下：