首页> 中文期刊> 《吉林医学》 >引物原位标记技术及其在人类染色体病诊断中的应用现状

引物原位标记技术及其在人类染色体病诊断中的应用现状

         

摘要

染色体病是先天性染色体数目异常或结构畸变而引起的疾病,与流产、畸形或肿瘤等损害密切相关。由于目前大多数染色体病还缺乏有效的治疗手段,使其对患者造成终生的影响,成为严重困扰家庭和社会,直接影响国民整体素质的疾病。因此染色体检测已成为产前诊断、先天性畸形和不孕不育病因诊断、肿瘤的病理研究中不可缺少的部分。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号