特发性肺间质纤维化动物模型制作探讨

摘要

特发性肺间质纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是原因不明并以普通型间质性肺炎为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病[1]。美国大约每年新增病例5万人,有4万人死于该病,其5年生存率低于50%,10年生存率约30%[2]。中华医学会呼吸病学分会于1990~2000年对IPF调查发现,10年间,IPF病例数有明显增加趋势。