5例腹膜胶质瘤病临床、影像与病理分析

摘要

目的分析5例腹膜胶质瘤病（GP）的临床、影像与病理特征。方法回顾性分析5例GP患者的临床资料、影像学及病理学特征，并复习相关文献。结果5例患者原发瘤均为卵巢未成熟性畸胎瘤，病理学肿瘤分级为Ⅱ级3例、Ⅲ级2例，5例均见成熟的神经胶质组织，1例还可见原始神经管，1例可见淋巴结受累。术后4例行化疗。电话随访4例均健在。结论 GP非常罕见，其治疗及预后主要与原发瘤分级相关，可能存在较高复发种植风险，须长期随访观察。