脱毒甘薯组织快繁技术的研究

摘要

剥取脱毒甘薯只带一叶一心大小的茎尖分生组织接种在ＭＳ＋１．０ｍｇ／Ｌ６ＢＡ固体培养基上，待其成活后，将其转管接种在ＭＳ＋２．０ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ固体培养基上，进行胚性愈伤组织的诱导，挑选状态好的胚性愈伤组织转移到ＭＳ＋２．０ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ的液体中，进行振荡培养，建立胚性细胞悬浮培养系。经过一段时间的悬浮培养，选择其中较大的胚性愈伤组织接种在ＭＳ＋２．０ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ固体培养基上进行胚性愈伤组织的增殖及体胚的诱导，４周后将体胚及愈伤组织转移到ＭＳ＋１．０ｍｇ／ＬＡＢＡ的固体培养基上，诱导形成丛生芽，继而形成小植株，将小植株切下转移到不加任何激素的ＭＳ固体培养基上诱导生根，生长发育成完整植株。通过悬浮培养方法可以在短时间内繁殖大量的脱毒试管苗。