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王捷;
美国哥仑比亚大学;
中国; 中草药制药业; 治疗制剂; 用法; 审查; 植物药品; 美国联邦药物管理局; 专营权;
机译:P84?由美国(美国)食品和药物管理局(FDA)和欧盟(EU)欧洲药品管理局(EMA)触发的小儿肿瘤研究的目标是标签,而不是改善治疗。有些人通过暴露于不合标准的单一疗法而不是联合治疗而伤害年轻患者
机译:海关申报单无效声明的可争议性-在受禁令和限制的情况下申报无效的申报-药剂师的购买权-暂时拒绝释放申报的药品
机译:非植物阴道刺激方法的资格作为非临床评估模型(NAM)在美国食品和药物管理局(美国FDA)医疗器械开发工具(MDDT)的培养箱阶段
机译:试图通过FDA药品标签创建药品指示金标准
机译:患者倡导利益相关者在美国食品和药物管理局(FDA)的科学研究政策中的作用
机译:欧洲药物管理局对Ofatumumab(Arzerra®)的氟达拉滨和Alemtuzumab难治性患者治疗慢性淋巴细胞性白血病的评论:欧洲药物管理局人类使用药品的委员会的科学评估摘要
机译:经导管主动脉瓣植入的更新标准终点定义瓣膜学术研究联盟2共识文件††瓣膜学术研究联盟(VARC)由来自几个独立的学术研究组织,几个外科和心脏病学会,美国食品和药物管理局的代表组成药品管理局(FDA)和几名独立专家。但是,这不是社会文件。协会和FDA都没有被要求批准该文件。
机译:FDa(联邦药物管理局)对新药的评论:审查和报告临床研究过程中所需的变化
机译:预防或治疗动物宿主植物或物种感染的方法,组合物,增加具有农业或园艺重要性的植物的产量的方法,增加具有农业重要性的动物的产品的产量的方法和增加产量的方法植物或动物物种抵抗病毒真菌,细菌或病原体破坏的能力
机译:药品包装验证申报系统
机译:丁炔二醇选择性加氢为顺丁烯二醇-在固态床不连续过程中使用钯催化剂,可用于生产。药品或植物保护剂
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