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顾自强;
北京大学国际药物工程管理硕士项目的课程体系;
机译:美国FDA批准的药品标签中药品与基因药品相互作用信息的一致性
机译:从新批准药品的NDA和bla审查中可以学到什么?对美国FDA在2014年批准的药物的药物相互作用数据的系统综述
机译:原子能机构对未申报和已申报活动的检查:是否需要更鲁棒的方法? Mark Schanfein(爱达荷州国家实验室),Michael D. Rosenthal(布鲁克海文国家实验室)
机译:在2010年和2011年获得美国食品药品监督管理局上市前批准的高风险治疗性医疗器械整个产品生命周期中进行的临床研究。
机译:对美国FDA批准的尿路上皮癌免疫检查点抑制剂的全面审查
机译:经美国Fda批准并在秘鲁注册的药品的PHP20评估
机译:为上市前批准的设备平衡上市前和上市后数据收集:工业和食品药品管理局工作人员指南。
机译:图像形成装置,检查批准系统,检查批准服务提供方法以及检查批准服务提供程序
机译:用于按项目分类电子文档类型的非结构化药品信息,通过药品自动批准指令进行自动药品管理以及药品管理图像分类的装置和方法
机译:批准准备,批准程序和特种药品
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