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规范申报细节提升注册效率——《化学药品注册分类改革工作方案》问答

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问：化学药品新注册分类申报资料要求的《原料药药学信息汇总表》《制剂药学信息汇总表》《非临床研究信息汇总表》《临床信息汇总表》填报时格式、目录及项目编号能否进行修改？

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来源
《中国食品药品监管》 |2017年第6期|61-61|共1页
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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类文教、卫生管理法令;
关键词
药品注册; 申报资料; 化学药品; 改革工作; 分类; 药学信息; 问答; 效率;

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