基因重组人生长激素治疗青春期前特发性矮小儿童临床研究

摘要

目的 观察基因重组人生长激素(rhGH)治疗青春期前特发性矮小(ISS)的疗效.方法 29例青春期前特发性矮小患儿分为两组,治疗组15例,男9例,女6例.均予rhGH(0.13-0.15)U/(kg·d),临睡前皮下注射,疗程6个月至12个月;对照组14例,男7例,女7例,未给予rhGH治疗.结果 治疗组治疗后生长速率(GV)为(9.27±1.6)cm/年,对照组为(4.83±2.1)cm/年,两组比较差异有非常显著意义(P<0.01).治疗后治疗组骨龄身高标准差积分(HtSDSBA)为(0.82±0.51),对照组为(1.51±0.89),两组比较差异有显著性(P<0.05),两组骨龄增长,年龄增长(△BA/△CA)比较差异无显著性(P>0.05).结论 使用rhGH治疗ISS儿童.可使生长加速,在短期内有明显的促生长作用,对骨龄的影响不大.且不会引起青春发育提前.