基因重组人生长激素治疗不同骨龄的特发性身材矮小儿童对比观察

摘要

目的 观察基因重组人生长激素(rhGH)治疗不同骨龄的特发性身材矮小儿童(ISS)的临床疗效,为临床治疗提供参考.方法 回顾性收集我院2018年9月～2019年10月就诊的40例ISS患儿临床资料,将骨龄为9～11岁21例患儿资料纳入青春早期组,将骨龄为12～14岁19例患儿资料纳入青春中期组.两组均应用rhGH治疗,治疗周期为6个月,比较两组治疗前、治疗6个月后身高、血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1),胰岛素生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平及不良反应发生情况.结果 两组治疗6个月后身高均较治疗前升高,且青春早期组较青春中期组高,差异有统计学意义(P0.05),两组均未发生如甲状腺功能低下,糖耐量异常,脊柱侧弯,新发肿瘤等严重不良反应.结论 相较高骨龄,rhGH治疗青春早期低骨龄ISS可更有效提高患儿身高,改善IGF-1,且安全性高,值得临床推广应用.