丁型肝炎

摘要

丁型肝炎病毒抗原的原核表达及抗原性分析——江永珍等（中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京100052）；《中华实验和临床病毒学杂志》，2006，20（2）：38—41[目的：利用含T7启动子和HiS纯化标签pRSETB质粒构建丁型肝炎病毒抗原（HDAg）重组表达质粒（pRSETB—HDAg），转化宿主菌，表达并纯化，获得生物活性高抗原性强的基因工程重组抗原。方法：将中国河南株HDAg基因片段插入pRSETB表达质粒，转化BL21宿主菌，经IPTG诱导表达。表达产物经Chelating亲和层析纯化后，采用EIA方法分析HDAg的抗原性。结果：重组HDAg稀释1000倍（10ng／ml）仍与抗体有较强的反应。