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人精母细胞重组频率和年龄相关性的分析

             

摘要

减数分裂遗传重组对同源染色体的正确分离和单倍体的正确形成起至关重要的作用,但人们对人精母细胞减数分裂遗传重组机制了解的还很少.通过免疫荧光染色技术标记减数分裂I联会复合体上的MLH1(DNA错配修复蛋白)位点可以检测人精母细胞的重组.文章对10例可育男性进行分析,发现每个细胞中重组位点数平均为49.4士4.4,范围为33~63,具有显著的个体差异,只有0.4%(1/220)的常染色体SC上缺少MLH1位点.进一步通过Spearman相关性分析,分析了年龄因素与个体间重组位点差异的相关性,结果提示年龄因素对常染色体及性染色体的重组均无影响.

著录项

  • 来源
    《遗传》 |2011年第7期|725-730|共6页
  • 作者单位

    安徽医科大学第一附属医院泌尿外科,合肥230022;

    中国科学技术大学生命科学学院分子细胞遗传学实验室,合肥微尺度物质科学国家实验室,合肥230027;

    中国科学技术大学生命科学学院分子细胞遗传学实验室,合肥微尺度物质科学国家实验室,合肥230027;

    中国科学技术大学生命科学学院分子细胞遗传学实验室,合肥微尺度物质科学国家实验室,合肥230027;

    安徽医科大学第一附属医院泌尿外科,合肥230022;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

    减数分裂; 联会复合体; 遗传重组; 精母细胞; 年龄;

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