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陈丽华; 唐启坤;
河北省保定市第二医院;
甘露醇; 呋喃苯胺酸; 稳定性; 联合用药;
机译:生物基聚酯的合成与表征:聚(2-甲基-1,3-丙烯-2,5-呋喃酸酯),聚(异山梨醇-2,5-呋喃酸酯),聚(1,4-环己烷二亚甲基-2,5 -呋喃酸酯)
机译:水溶性自掺杂导电聚合物共混物的结构和性能-磺胺酸环取代的聚苯胺/聚乙烯醇(乙烯醇)和聚(苯胺-CO-N-丙炔醇苯胺)/聚乙烯醇(乙烯醇)
机译:来自一次性乳胶手套的呋喃脂肪酸9-(3-甲基-5-戊基呋喃-2-基) - 壬酸的浓度,稳定性和分离
机译:用原子转移自由基聚合用聚(寡核苷酸(乙二醇)甲基丙烯酸酯)接枝聚芪膜的蛋白质抗性
机译:呋喃酸酯的长醛醛醇缩醛反应和非天然对映体吗啡酮作为TLR4抑制剂的合成。
机译:生物基聚酯的合成与表征:聚(2-甲基-13-丙烯-25-呋喃酸酯)聚(异山梨醇-25-呋喃酸酯)聚(14-环己烷二亚甲基-25 -呋喃酸酯)
机译:通过分子内醛醇缩合反应立体选择性合成顺式 i>取代的3′-苯胺基-2′,3′-二氢-4-2′-苯并[ b i>]呋喃基香豆素
机译:4硝基苯基双(2-噻吩基)次膦酸盐的诱变潜力; 4-硝基苯基2-呋喃基(甲基) - 次膦酸盐; 4-氰基苯基双(2-呋喃基) - 次膦酸盐; 4-硝基苯基双(2-呋喃基) - 次膦酸盐
机译:选择性除草剂二:苯并呋喃基:氧-链烷酸衍生物。 -准备例如通过使二:苯并呋喃醇cpds反应。与卤代链烷酸酯
机译:基于选自以下的至少两种化合物的混合物的除草剂:苯并-呋喃基甲烷磺酸盐,氨基甲酸酯,脂肪酸卤素,吡acet酮,尿嘧啶,吡唑乙酰胺,硫酸盐吡唑鎓,苯基磺酰基-甲烷-磺基-邻甲苯胺
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