大黄人参方联合改良DCF方案治疗晚期胃癌临床研究

摘要

目的 观察大黄人参方联合改良DCF方案治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性.方法 将64例晚期胃癌患者随机分为2组,治疗组32例子大黄人参方联合改良DCF化疗方案治疗,对照组32例予改良DCF方案化疗,21 d为1个化疗周期,所有患者致少接受2个周期化疗.观察2组客观疗效、生活质量、无进展生存期(PES)及不良反应.结果 治疗组临床获益率90.63％,优于对照组(66.67％,P＜0.05);治疗组治疗后卡氏评分(KPS)好转率、食欲增加率及体质量增加率均高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗组PFS较对照组明显延长(P＜0.05).治疗组Ⅰ～Ⅱ级主要毒副反应中自细胞计数减少、血小板计数减少、贫血、恶心、呕吐、周围神经毒性及肝功能损害发生率低于对照组(P＜0.05).结论 大黄人参方联合改良DCF方案治疗晚期胃癌能提高临床获益率,提高生活质量,减轻化疗毒副反应,使患者更好耐受化疗.