铂类药物不良反应患者的严重程度及转归临床分析

摘要

目的 分析铂类药物不良反应(ADR)患者的严重程度及转归情况.方法 回顾性分析渭南市妇幼保健院2017年3月至2020年8月收治的72例铂类ADR患者的ADR发生时间,不同铂类药物的ADR发生情况,铂类ADR严重程度和转归情况.结果 铂类药物ADR在用药20 min～1 d内发生率最高,为58.33％;顺铂的胃肠道毒性反应率为76.67％,明显高于卡铂的11.11％、奈达铂的30.00％、洛铂的30.00％及奥利沙铂的15.38％,差异均有统计学意义(P<0.05);卡铂的血液毒性反应率为77.78％,明显高于顺铂的3.33％、奈达铂的10.00％、洛铂的20.00％及奥利沙铂的15.38％,差异均有统计学意义(P<0.05);奥利沙铂的神经毒性反应率为61.54％,明显高于顺铂的3.33％、卡铂的0、奈达铂的10.00％及洛铂的10.00％,差异均有统计学意义(P<0.05);72例铂类ADR中严重不良反应率为4.17％,一般不良反应率为95.83％,且铂类药物ADR中胃肠道毒性反应率最高(44.44％),其他毒性反应率比较差异均有统计学意义(P<0.05);72例铂类ADR患者经对症干预后70例得到痊愈或改善,2例患者产生了不可逆的听力受损,无患者因ADR发生死亡.结论 不同铂类药物的ADR类别和程度不同,临床应加强对铂类药物ADR的监测,合理选择用药,以提高此类药物的安全性及有效性.