miR-429靶向调控SOX2抑制人卵巢癌细胞增殖与促进凋亡

摘要

目的 探讨miR-429是否通过靶向调控SOX2抑制人卵巢癌细胞增殖与促进凋亡,进一步揭示miR-429在卵巢癌中的抑瘤机制.方法 收集在南部战区空军医院2015年12月至2017年11月经手术切除的卵巢癌组织58例(相应癌旁正常卵巢组织58例).将miR-429 mimics转染于卵巢癌SKOV3细胞,以scramble为阴性对照,采用免疫印迹试验检测两组细胞SOX2蛋白的表达.将miR-429 mimics、si-SOX2分别转染于SKOV3细胞中,以scramble为miR-429 mimics的阴性对照,si-control为si-SOX2的阴性对照.采用MTT和凋亡实验检测miR-429 mimics与si-SOX2对人卵巢癌细胞增殖与凋亡的影响.结果 qRT-PCR检测结果显示,miR-429在卵巢癌组织的表达水平为0.577±0.088,明显低于正常卵巢组织的1.335±0.218,差异有统计学意义(P<0.05);miR-429在卵巢癌细胞中的表达水平为0.578±0.094,明显低于正常卵巢上皮细胞的1.409±0.230,差异有统计学意义(P<0.05);免疫印迹试验结果显示,miR-429 mimics组SOX2蛋白的表达水平为0.417±0.030,明显低于scramble组的0.782±0.046,差异有显著统计学意义(P<0.01);MTT结果显示,miR-429 mimics组和si-SOX2组细胞的OD值分别为0.474±0.051、0.458±0.042,分别与各自对照组的0.778±0.051、0.734±0.049比较明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05);凋亡实验结果显示,miR-429 mimics组和si-SOX2组细胞凋亡率分别为(10.49±0.68)％、(10.62±0.88)％,分别与各自对照组的(6.78±0.57)％、(6.61±0.64)％比较明显增加,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 miR-429可能通过靶向调控SOX2抑制人卵巢癌细胞增殖与促进凋亡.