万拉法新联合奎硫平治疗躯体形式障碍的疗效对照分析

摘要

目的 评价万拉法新联合奎硫平治疗躯体形式障碍的临床疗效和不良反应.方法 将门诊和住院的50例躯体形式障碍患者随机分为两组,分别给予万拉法新联合奎硫平(研究组)和单用万拉法新(对照组)治疗,治疗8周.用汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)进行评估.结果 研究组在治疗的第1周末、第2周末HAMA分值均低于对照组,而在第4、6、8周末,两组患者的HAMA分值差异无统计学意义.在治疗第8周末,研究组的治愈率和有效率分别为65.2%和91.3%,对照组的治愈率和有效率分别为63.6%和90.9%,两组差异无统计学意义.两组不良反应均轻微,差异无统计学意义.结论 万拉法新联合奎硫平治疗躯体形式障碍和单用万拉法新疗效相当,不良反应无统计学意义.