万拉法新

摘要： 目的:观察认知行为疗法结合万拉法新治疗焦虑症的临床效果.方法:选取62例焦虑症患者作为观察对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各31例.对照组给予万拉法新治疗,观察组在对照组基础上给予认知行为疗法治疗.治疗3个月后,比较两组焦虑情况(HAMA量表)、功能状态(GAF量表)和疗效.结果:治疗后,观察组HAMA量表评分明显低于对照组,GAF量表评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为83.87％,明显高于对照组的58.06％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:认知行为疗法结合万拉法新治疗焦虑症的效果优于单纯万拉法新治疗,可显著改善患者的病情.

摘要： Objective:To compare efficacy and safety of Venlafaxine and Amitriptyline in treatment of mood disorders in pa-tients with diabetes mellitus ( DM) . Methods:40 patients with DM were randomly assigned to Venlafaxine group and Amitriptyline group and treated for 6 weeks. The efficacy and side reactions were evaluated with Hamilton depression scale (HAMD), Hamilton Anxiety rating scale (HAMA) and treatment emergent symptom scale (TESS). Results: The scores of HAMD and HAMA of Ven-lafaxine group decreased more markedly than those of Amitriptyline group after the treatment in the first and second weekends. Howev-er, there were no significant differences in the 4th and 6th weekends. The side reactions were less and slighter in Venlafaxine group than those in Amitriptyline group. Conclusions:Venlafaxine has a similar efficacy with Amitriptyline in the treatment of the patients with DM, but the former arises faster, the safety is higher, and the side reactions are slighter.%目的:比较万拉法新与阿米替林治疗糖尿病伴发情绪障碍患者的疗效与安全性. 方法:40例伴情绪障碍糖尿病患者,随机分为万拉法新组和阿米替林组,每组各20例. 两组患者的疗程均为6周. 采用HAMD、HAMA表评定两组患者的临床疗效,TESS表评定患者的不良反应. 结果:治疗后1、2周末,万拉法新组患者评分下降较阿米替林组明显,4、6周末差异无显著性;万拉法新组患者的不良反应较阿米替林组少而轻. 结论:万拉法新治疗糖尿病伴情绪障碍疗效与阿米替林相当,但起效较快,安全性高,不良反应轻微.

摘要： Objective To explore the efficacy and side effects of citalopram in the treatment of depression. Methods 108 patients with aged depression were double-blindly assigned to citalopram group and venlafaxine group for 6 weeks. HAMD,CGI and TESS were used to assess the clinical efficacy and side effects. Results Citalopram possessed efficacy similar to venlafaxine. However citalopram had fewer side effects. Conclusion Citalopram may be first drug for treating aged depression.%目的：探讨西酞普兰与万拉法新治疗老年抑郁症的疗效和安全性。方法将108例老年抑郁症患者随机分为两组，各54例，分别给予西酞普兰和万拉法新治疗，疗程6周，采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、临床疗效总评量表的病情严重程度（CGI-SI）和副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果西酞普兰与万拉法新治疗老年性抑郁症疗效相近，但前者不良反应较后者少而轻微。结论西酞普兰可作为治疗老年抑郁症的首选用药。

摘要： Objective To evaluate the efficacy and side effects of venlafaxine in the treatment of general anxiety disorder.Methods 76 patients who met the criteria of CCMD-3 for generalized anxiety disorder were randomly assigned into venlafaxine group and clonazepam group for treatment of 6 weeks.The effects and side effects of two groups were assessed by HAMD,SAS and TESS Results Both drugs had marked efficacy in the treatment of generalized anxiety disorder. Conclusion Venlafaxine is a safe and efficient drug with fewer side effects for the treatment of generalized anxiety disorder.%目的：评价万拉法新治疗广泛性焦虑症的临床疗效和副作用。方法将76例符合CCMD--3诊断标准的广泛性焦虑症病人，随机分为两组，分别应用万拉法新(38例)、氯硝安定(38例)进行治疗，疗程6周。采用焦虑自评量表(SAS)、Hamilton焦虑量表(HAMA)和副作用量表(TESS)评定疗效和副作用。结果万拉法新与氯硝安定对广泛性焦虑症均有显著疗效，两组间疗效差异无显著性(P＞0.05)，万拉法新副作用明显少于氯硝安定仲(P<0.01)。结论万拉法新治疗广泛性焦虑症安全有效，副作用少。

摘要： 目的：万拉法新治疗伴有躯体不适抑郁症的疗效分析。方法：对80例伴有躯体不适的抑郁症患者进行8周的万拉法新治疗，采用汉密顿抑郁量表（HAMD）、汉密顿焦虑量表（HAMA）和副反应量表（TESS）及相关的理化检查评价万拉法新用于伴有躯体不适抑郁症的疗效及安全性。结果：治疗后患者抑郁、焦虑以及躯体化症状较入组前明显降低（P<0.01），有效率为63.75%，治愈率为52.5%。结论：本研究结果显示，万拉法新能明显改善抑郁症患者的躯体不适、疼痛症状及情绪变化，起效时间较短（2~4周），不良反应亦较少。

摘要： 目的观察分析抑郁药物对胆汁酸的影响，提醒临床医生分析胆汁酸异常结果注意用药因素影响。方法长期服用抗抑郁药物的精神科住院患者34例，正常对照组50例，检测TBA,ALT,γ-GT,ALP结果长期服用抗抑郁药物（病程超过5年）的精神科住院患者与正常对照组TBA相比有差异（P0.05），结论 TBA测定是药物性早期肝损伤的敏感指标，而ALT,γ-GT,ALP则不敏感。

摘要： 选用经过二种作用机制不同的抗抑郁药物足量治疗6周以上,疗效不佳(HAMD-17评分率＜50%)的患者54例随即分为2组,一组阿立哌唑片联用万拉法新(研究组)28例,一组单用万拉法新26例(对照组).治疗8周.采用HAMD-17抑郁量表,症状量表(TESS)分别于治疗前及治疗后2W、4W、6W、8W 各评定一次,并进行对比分析.结果 治疗后两组HAMD17评分均有显著降低尤以研究组为明显(P＜0.01).两组不良反应无显著差异.

摘要： 目的:比较万拉法新与阿米替林治疗抑郁发作的疗效及不良反应.方法:选择符合CCMD-3诊断标准的抑郁发作64例,随机分为万拉法新组(33例)和阿米替林组(31例),疗程为6周.用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和药物不良反应量表(TESS)评定疗效和药物的不良反应.结果:万拉法新组起效时间明显早于阿米替林组,且不良反应少而轻,但总的疗效二者相当.结论:万拉法新治疗抑郁发作疗效好、起效时间快、不良反应轻,患者服药依从性好.

摘要： 目的：比较万拉法新与阿米替林治疗抑郁发作的疗效及不良反应。方法：选择符合CCMD-3诊断标准的抑郁发作64例,随机分为万拉法新组（33例）和阿米替林组（31例）,疗程为6周。用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和药物不良反应量表（TESS）评定疗效和药物的不良反应。结果：万拉法新组起效时间明显早于阿米替林组,且不良反应少而轻,但总的疗效二者相当。结论：万拉法新治疗抑郁发作疗效好、起效时间快、不良反应轻,患者服药依从性好。

摘要： 目的 探讨万拉法新与阿米替林治疗抑郁症的疗效及副作用.方法 选择80例符合CCMD-3诊断标准的抑郁症患者随机分为两组,各40例.分别给予万拉法新与阿米替林(50～300m g)治疗,疗程6周,治疗前及治疗l、2.6周分别采用H AMD、HAMA及副反应量表(TESS)进行评定.结果 两组疗效接近,万拉法新起效快于阿米替林,两组副反应发生情况万拉法新组明显小于阿米替林组,有统计学意义(P<0.01).结论 万拉法新治疗抑郁症疗效好,起效快,副作用小,治疗依从性强.

摘要： 作者为了评价万拉法新对躯体化障碍患者的临床疗效和副反应，将万拉法新与麦普替林进行了对照观察，考察了万拉法新的有效性与安全性。

摘要： 目的:比较万拉法新与万拉法新合并三环类抗抑郁药物治疗抑郁症时的副反应出现情况.方法:对158例被诊断为抑郁症的病人开始时均单用万拉法新,根据疗效、用药时间、病人经济状况及要求,然后成为两组,即分别用万拉法新组和万拉法新合并三环类抗抑郁药物及其它药物组.疗程6周.结果:单用万拉法新组较万拉法新与三环类药物合并者在副反应方面少.结论:万拉法新是一种疗效可靠且副反应少的抗抑郁药物.

摘要： 万拉法新是通过抑制结合点前与五羟色胺和去甲肾上腺素再吸收而起到抗抑郁的作用,本文发现其对抑郁症的治疗中在抗抑郁、抗焦虑方面均有明显效果,并对万拉法新所致消化系统副反应的中药治疗的疗效进行观察.

摘要： 目的:观察小剂量抗抑郁合并康复治疗对卒中后抑郁症患者抑郁症状及功能恢复的疗效.方法:将汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定总分≥17分的脑卒中患者128例,分为综合治疗组和对照组,治疗前及治疗2、4周后分别用HAMD、改良爱丁堡-斯堪的那维亚卒中量表(MESSS)及日常生活能力Barthel指数量表(BI)评分进行疗效评价.结果:综合治疗组治疗2、4周后HAMD、MESSS总分显著下降,BI评分显著增加(P＜0.05),且两组间差异有显著(P＜0.05);结论:综合治疗明显改善脑卒中后抑郁症状的同时,有利于患者神经功能康复,提高患者的日常活动能力.

摘要： 目的 ①建立灵敏、准确、简便的RP-HPLC方法,能测定Beagle犬血浆中曲马多、万拉法新、罗通定和舒必利浓度; ②通过Beagle犬经单次和多次口服给予云南伟杰科技有限公司研制的脱毒舒胶囊,在设计的时间点采集血样,以观察脱毒舒中主要组分曲马多、万拉法新、罗通定和舒必利在Beagle犬体内的动态变化规律,阐明药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点,并根据数学模型提供重要的药代动力学参数。

摘要： 本发明公开了一种含有去甲文拉法新的盐的药物组合物及其制备方法，该药物组合物的组成为去甲文拉法辛的盐及药理上可接受的辅料，其存在形式可以为凝胶片和蜡质片，该药物组合物主要用于治疗重度抑郁症。

摘要： 一种万拉法新的制备方法，属化工和化学医药领域，包括以下步骤：第一步以4-甲氧基苯乙腈为原料，在碱液中，通过相转移催化剂作用，与环己酮缩合，得到1-[氰基-(4-甲氧基苯基)甲基]环己醇；第二步将1-[氰基-(4-甲氧基苯基)甲基]环己醇在醇溶剂中，通过还原剂还原和甲基化作用，生成1-[1-(N，N-二甲基甲脒)-1-(4-甲氧基苯基)甲基]环己醇；第三步将1-[1-(N，N-二甲基甲脒)-1-(4-甲氧基苯基)甲基]环己醇溶于醇溶剂中，经还原剂还原得到1-[2-(二甲胺基)-1-(4-甲氧基苯基)乙基]环己醇(万拉法新)。本发明操作简便，成本低，收率高，反应条件易于实现且适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及万法拉新及其盐的制备方法，其包括步骤：首先采用对甲氧基苯乙腈2为原料，与环己酮3发生缩合反应，反应混合物直接酸化，过滤得到粗缩合物，纯化为纯品4，然后，经Raney Ni催化还原，使中间体4被还原为胺5，或者采用Red-Al还原，得到胺5，再将胺5进行甲基化反应，得到万拉法新1，将万拉法新1与酸反应得到万法拉新的盐6。

摘要： 本发明公开了一种用于制备新型抗抑郁药万拉法新的中间体的环己醇衍生物的制备工艺，选用合适的溶剂和反应条件，通过起始腈类或酰胺类具有通式(3)的化合物与碱金属氢化物或有机金属锂衍生物作用而得到具有通式(2)的化合物。具有通式(2)的化合物，在合适的溶剂和反应条件下，采用铝氢化合物还原或在镍存在下催化加氢得到具有通式(1)的化合物。通式(1)的化合物是制备N，N-二甲基-2-(1-羟基环己基)-2-(4-羟基苯基或4-甲氧苯基)乙胺及其盐类的中间体。上述产品N，N-二甲基-2-(1-羟基环己基)-2-(4-羟基苯基或4-甲氧苯基)乙胺及其盐类是一种疗效确切的抗抑郁药。

摘要： 一种制备万拉法新的方法，以1-[氰基(对-甲氧基苯基)甲基]环己醇为原料，在40-80°C温度范围内，以低级醇或低级醇的混合溶剂为溶剂，在催化剂作用下，以水合肼为还原剂进行还原反应，得到1-[2-氨基(对-甲氧基苯基)乙基]环己醇。本发明的优点在于：氰基还原反应条件温和，溶剂采用了常用价廉的低级醇或醇水混合溶剂，特别是采用了水合肼作为还原剂，其价格较其它还原剂更为便宜，催化剂直接采用便宜的雷尼镍，从而可以大大降低制备成本。

摘要： 本发明涉及一种抗抑郁剂盐酸万拉法新(Venlafaxine hydrochloride)或其具有改良生物利用度的光学形式的延迟释放片剂剂型调配物。

摘要： 一种万拉法新的制备方法，属化工和化学医药领域，包括以下步骤：第一步以4－甲氧基苯乙腈为原料，在碱液中，通过相转移催化剂作用，与环己酮缩合，得到1－[氰基－1－(4－甲氧基苯基)乙基]环己醇；第二步将1－[氰基－1－(4－甲氧基苯基)乙基]环己醇在醇溶剂中，通过还原剂还原和甲基化作用，生成1－[1－(N，N－二甲基甲脒)－1－(4－甲氧基苯基)甲基]环己醇；第三步将1－[1－(N，N－二甲基甲脒)－1－(4－甲氧基苯基)甲基]环己醇溶于醇溶剂中，经还原剂还原得到1－[2－(二甲胺基)－1－(4－甲氧基苯基)乙基]环己醇(万拉法新)。本发明操作简便，成本低，收率高，反应条件易于实现且适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及万法拉新及其盐的制备方法，其包括步骤：首先采用对甲氧基苯乙腈2为原料，与环已酮3发生缩合反应，反应混合物直接酸化，过滤得到粗缩合物，纯化为纯品4，然后，经Raney Ni催化还原，使中间体4被还原为胺5，或者采用Red－Al还原，得到胺5，再将胺5进行甲基化反应，得到万拉法新1，将万拉法新1与酸反应得到万法拉新的盐6。

摘要： 本发明公开了一种用于制备新型抗抑郁药万拉法新的中间体的环己醇衍生物的制备工艺，选用合适的溶剂和反应条件，通过起始腈类或酰胺类具有通式(3)的化合物与碱金属氢化物或有机金属锂衍生物作用而得到具有通式(2)的化合物。具有通式(2)的化合物，在合适的溶剂和反应条件下，采用铝氢化合物还原或在镍存在下催化加氢得到具有通式(1)的化合物。通式(1)的化合物是制备N，N－二甲基－2－(1－羟基环己基)－2－(4－羟基苯基或4－甲氧苯基)乙胺及其盐类的中间体。上述产品N，N－二甲基－2－(1－羟基环己基)－2－(4－羟基苯基或4－甲氧苯基)乙胺及其盐类是一种疗效确切的抗抑郁药。

摘要： 一种抗抑郁范畴的新型药物制剂——盐酸万拉法新缓释片及其制备方法,有两种不同规格,其主要组分包括:盐酸万拉法新、聚丙烯酸树脂Ⅱ、乳糖、微晶纤维素、羟丙基甲基纤维素、8%淀粉浆、硬脂酸镁。该发明具有缓释材料价廉易得,能大批量生产,药效长,毒副作用低的特点。