我国兽用生物制品业的现状及在实施GMP后的出路

摘要

兽用生物制品是根据免疫学原理利用微生物、寄生虫及其代谢产物或一些活性物质的免疫应答产物制备的一类物质,专供相应的疾病、治疗、预防或动物生理调控之用。随着GMP的实施,我国将在2006年1月1日起强制实施兽药GMP,对新兽药的研制实施GLP和GCP,在一类病原微生物研究时应在P3实验室中进行。本文就我国兽用生物制品业的现状和研发中存在的问题以及发展构想作出了一番阐述,供大家参考。