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基于中药房调剂质量监管下中药处方在临床使用有效性及安全性 评价的初步研究

         

摘要

目的加强中药房调剂质量监管,提高中药处方在临床使用的有效性及安全性。方法基于实行中药房调剂质量监管期间接收的35例患者和实施方法管理之后接收的35例患者进行研究,分别纳入观察组和对照组,观察两组患者临床疗效和用药安全情况。结果实施细则后,观察组患者治疗总有效率为97.14%,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良事件发生率为5.71%,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组满意度为94.29%,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组药品质量、取药流程、取药效率、服务态度各项评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药房调剂质量监管细则的制订能够规范调剂行为,可减少不良事件的发生,有利于提高中药处方有效性和用药安全性以及患者满意度。

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