中药房调剂质量监管对中药处方的有效性及用药安全性的影响分析

摘要

目的分析对中药饮片调剂实施质量监督对中药处方安全性和有效性的积极影响。方法选取该院中药房调剂的处方480张,该院在2018年4月起对中药房调剂过程实施质量监管,监管前(2018年1-3月)调剂处方230张,监管后(2018年4-6月)调剂处方250张,比较监管前后中药房调剂处方的临床疗效和不良反应事件发生率。结果①监管后,中药房饮片调剂处方有效率为95.20%,高于监管前的88.69%,差异有统计学意义(χ2=6.088,P=0.014);②监管前,230张饮片调剂处方的不良反应率为11.74%,其中饮片质量问题所致不良反应率为6.09%;监管后,250张调剂处方的不良反应率为4.00%,其中饮片质量问题所致不良反应率为2.00%,监管后中药调剂处方的不良反应率较监管前明显降低,差异有统计学意义(χ2=9.027,P=0.003)、因饮片质量导致的不良反应率也显著减少,差异有统计学意义(χ2=4.243,P=0.039)。结论对中药处方调剂过程进行全程的质量监管,有助于保证中药处方的质量,提升中药用药安全,值得在中药房管理中加以推广应用。