小檗碱降低代谢综合征-高血压心室重构大鼠血糖血脂作用

摘要

目的 观察小檗碱(berberine, Ber)和卡托普利(captopril,Cap)对高脂-高盐-高果糖诱导代谢综合征(metabolic symptom, MetS)-高血压(MetS-H)心室重构大鼠胰岛素抵抗(insulin resistance, IR)、血压、血糖和血脂的影响.方法 Sprague-Dawley大鼠,♀♂各半,除空白对照组食用标准饲料和饮用蒸馏水外,其余造模动物随机喂饲富含高盐(4%)、高脂肪(25%)和高蔗糖(10%)饲料,并交替饮用5%蔗糖、1%食盐水与6%果糖水造模8周,当造模动物出现高血压,糖耐量减退,即建立MetS-H病理模型.然后将大鼠随机分为模型对照、Cap 25mg/kg以及Ber 300mg/kg和150mg/kg两个剂量组;分别灌胃给药或蒸馏水,每天1次共4周,测定大鼠血压及血清胰岛素(Fins)、血糖(FSG)、糖化血清蛋白(GSP)和糖化血红蛋白(GHb)以及血脂成分[包括总胆固醇(TC)、三酰甘油酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)],并计算胰岛素敏感指数(ISI);光学显微镜下观察左心室心肌组织及血管的病理学改变.结果 MetS-H大鼠血压升高,TC、TG、LDL-C、FSG和Fins含量升高,HDL-C下降,ISI减弱,与正常对照组比较,差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01).Ber 300mg和150mg/kg以及Cap25mg/kg处理MetS-H大鼠后,降低MetS-H大鼠血压以及FSG、GHb、TC、TG、LDL-C含量,纠正高胰岛素血症,增强ISI,提高HDL-C含量,差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01),各组药物均能不同程度地改善左心室组织和血管的病理改变,但只有Ber 300mg/kg 降低GSP含量(P＜0.01). 结论 Ber和Cap对抗MetS-H大鼠IR、增强胰岛素敏感性、纠正高胰岛素血症,改善血糖-脂代谢紊乱,抑制糖基化反应,降低血压,以及不同程度地改善左心室组织和血管的病理改变,Ber可能参与拮抗心室重构的部分作用机制.