双苯并吡喃酮1，3，4-噁二唑基哒嗪酮衍生物的合成

摘要

Bichromen-2-one 1 ,3 ,4-oxadiazol-pyridazinone in yield of 68.6%was synthesized by the reaction of 3-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol -2-yl) -2H-chromen-2-one with 2-benzyl-4,5-dichloropyridazin -3(2H)-one using K2 CO3 as the catalyst in DMF at 125℃for 6 h.The structure was characterized by 1 H NMR, IR and elemental analysis.%以DMF为溶剂，碳酸钾为催化剂，2-（2H-苯并吡喃-2-酮-3基）-5-巯基-1，3，4-噁二唑与4，5-二氯-2-苄基-哒嗪-3-酮于125℃反应6 h，合成了4-｛2-[（2H-苯并吡喃）-2-酮]-1，3，4-噁二唑-5-硫醚｝-2-苄基-5-｛2-[（2H-苯并吡喃）-2-酮]-1，3，4-噁二唑-5-硫醚｝哒嗪-3（2H）-酮化合物，收率68.6％，其结构经1H NMR、 IR以及元素分析确证。