东方百合转化探究

摘要

以东方百合无菌苗小鳞片为外植体,在附加1.5 mg/L BA和0.2 mg/L NAA的MS基础培养基上诱导培养,通过器官直接发生途径获得再生植株,再生率达100％.根癌农杆菌介导的遗传转化中,外植体预培养3d,菌液浓度OD600=0.4～0.6,侵染5min,共培养4d,获得0.3％的转化率.以此方法用ZM401基因转化受体材料,经PCR检测证实该基因已经成功地整合到转化植株基因组中.