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邱仓柏; 莫卫民;
浙江工业大学,化学工程与材料学院,浙江,杭州,310014;
2-氯-6,7-二氢喹啉-8(5H)-酮; 2-氯-5,6,7,8-四氢喹啉; 2-氯-5,6,7,8-四氢喹啉-8-醇; Anelli氧化;
机译：Cui / L-脯氨酸催化的2,3-二苯基-6,7-二氢哌啶-8（5h）酮的单壶合成的2,3-二苯基-6,7-二氢咪唑（5h） - 酮
机译：炔属酸酯与6,7-二氢苯并[b]呋喃-4（5H）-1、6,7-二氢吲哚-4（5H）-1、5,6-二氢苯并[b]呋喃-7（6H）的加成反应-一和5,6-二氢吲哚-7（6H）-一酮肟。还原的呋喃[g]-和吡咯并[g]-吲哚的形成
机译：五元2,3-二氧杂环：LXXXV。 1-Aryl-4,5-dioxo-3-（1-oxo-3-phenylprop-2-en-1-yl）-4,5-dihydro-1H-吡咯-2-羧酸甲酯的合成及其与3-氨基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮4'-羟基-1'-（4-甲氧基苯基）-6,6-二甲基-3'-（1-氧代-3-苯基丙-2-烯-1-基）-1-苯基的分子和晶体结构6,7-二氢螺[吲哚-3,2'-吡咯] -2,4,5'（1H，1'H，5H）-三酮
机译：2-苯基-6,7-二氢呋喃脲-4（5H）的合成和H〜+ / K〜+ -ATP酶抑制活性-4（5h） - 肟醚衍生物
机译：第一部分。拟南芥和拟南芥（Ranunculaceae）的选定部分的生物碱成分。第二部分thalprzewalskiinone结构的修订。 2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-甲氧基-4'-羟基氧苄基异喹啉和2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-羟基-4'-甲氧基氧苄基异喹啉的合成。
机译：（3S4aS8aS）-N-叔丁基-2-（（S）-3-（2-氯-4-硝基苯甲酰胺基）-2-羟丙基十氢异喹啉-3-羧酰胺和（ 3S4aS8aS）-N-叔丁基-2-{（S）-2-（S）-1-（2-氯-4-硝基苯甲酰基）吡咯烷-2-基 -2-羟乙基}十氢异喹啉-3-羧酰胺
机译：两种新型长效磷酸二酯酶3/4抑制剂RPL554 9,10-二甲氧基-2（2,4,6-三甲基苯基亚氨基）-3-（N-氨基甲酰基-2-氨基乙基）-3,4， 6,7-四氢-2H-嘧啶6,1-a异喹啉-4-酮和RPL565 6,7-二氢-2-（2,6-二异丙基苯氧基）-9,10-二甲氧基-4H-嘧啶6,1-a异喹啉-4-一
机译：用3-氯-4-（二氯甲基）-5-羟基-2（5H） - 呋喃酮和3,4-（二氯）-5-羟基-2（5H） - 呋喃酮诱导B6C3F1小鼠胃肠道核异常，氯消毒的诱变副产物
机译：包含2-氯-N / 2-乙基-6甲基-苯基/乙酰胺和3-环己基-6,7-二氢-1H-D-环戊基-嘧啶-2,4 / 3H的选择性除草剂组合物：5H /-用作活性物质和必要时使用解毒剂的二酮及其应用方法
机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水
机译：表现出抗缺氧活性的酰胺盐酸盐NR-4-羟基-6,7-二甲氧基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-羧酸[HYDROHLORYDЫAMYDOV NR-4-羟基-6,7-二甲氧基-2- OXO-1,2-二氢邻苯二酚-3-碳酸表达抗氧活性
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