包装纸中异噻唑啉酮的检测技术研究

摘要

建立了一种超高效液相色谱法测定(UHPLC)包装纸原纸和包装纸中2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(MI)、5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(CMI)和1,2-苯并异噻啉-3-酮(BIT)含量的快速分析方法。样品经水溶液超声提取、离心、有机滤膜过滤后,进行液相分析,EclipsePlus C18 RRHD色谱柱分离,流动相选择甲酸水-甲醇溶液,采用梯度洗脱方式。此外,还对提取溶剂、提取时间、紫外检测波长进行了研究。在最优检测条件下,三种异噻唑啉酮在0.02~5.0 mg L^-1范围内均呈良好的线性关系(R^2均大于0.999),包装纸原纸中,低、中、高浓度加标回收率在80.7~99.4%之间,相对标准偏差不高于3%,MI、CMI、BIT的检出限分别为0.0204、0.0310、0.0397 mg kg^-1,定量限分别为0.0680、0.103、0.132 mg kg^-1。包装纸中,低、中、高浓度加标回收率在80.9~112.4%之间,相对标准偏差不高于6%,MI、CMI、BIT的检出限分别为0.0286、0.0189、0.0264 mg kg^-1,定量限分别为0.0954、0.0631、0.0880 mg kg^-1。该方法已应用于实际样品的检测,有望为包装纸的绿色、安全印刷提供保障。