从SCF/c-kit调控ICC数量的角度研究中焦点穴调节胃动力的机制

摘要

目的 基于干细胞因子(stem cell factor,SCF)/c-kit受体复合物对胃窦Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)数量的调控作用,研究中焦点穴对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)大鼠胃动力调节的机制.方法 36只大鼠随机分为空白组、模型组、西药组、点穴组、阻断点穴组、模型阻断组,每组6只.除空白组外,其余各组采用轻度夹尾刺激+不规则饮食法持续造模21天.阻断点穴组、模型阻断组大鼠于造模第12天起,予以Kit单克隆抗体(ACK2)腹腔注射(0.2 mg/kg),隔日1次,持续26天.造模成功后点穴组与阻断点穴组拨揉阑门、建里穴,每日1次,连续14天;药物组以10 mL/kg莫沙必利悬浊液灌胃,每日1次,连续14天.干预结束后,检测各组大鼠胃内残留率;免疫组化检测胃窦ANO1积分光密度值(IOD值)、阳性面积比;Western Blot法检测胃窦SCF、c-kit、磷酯酰肌醇-3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinases,PI3K)蛋白表达.结果 模型组大鼠胃内残留率高于空白组(P0.05);阻断点穴组、模型阻断组胃内残留率高于点穴组(P0.05).模型组胃窦SCF、c-kit、PI3K表达与IOD值、阳性面积比低于空白组(P0.05);阻断点穴组胃窦c-kit、PI3K表达与IOD值、阳性面积比略高于模型阻断组,差异无统计学意义(P>0.05),SCF表达高于模型阻断组(P<0.05).结论(1)中焦点穴可促进FD大鼠胃动力恢复;(2)SCF/c-kit通路是中焦点穴促胃动力恢复的重要机制之一;(3)中焦点穴或可增加ICC数量,并可能通过其他途径促胃动力恢复.