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陈静;
临床诊断; 先天性遗传; 基因诊断; 象对; 遗传性疾病; 遗传疾病; 贝勒医学院; 治疗法; DNA; 孕妇子宫;
机译:使用了连锁マーカ牛遗传性疾病的基因诊断法
机译:GACI和PXE患者中的ENPP1变体:遗传性疾病的基因型/表型与异位矿化的遗传性疾病重叠
机译:马的遗传性疾病:I.单基因遗传性疾病
机译:发现基因与遗传性疾病之间的隐含关联
机译:条件连锁法-在一个大型阿米什(Amish)谱系中搜索具有已知von Willebrand疾病主要基因突变的修饰基因。
机译:线粒体和其他神经遗传性疾病患儿的近红外光谱法以血管闭塞试验作为生物标志物
机译:使用人类基因组图谱检测小儿遗传性疾病突变的新可能性=使用人类基因组数据库识别小儿遗传性疾病的突变
机译:新的人类遗传学:基因剪接如何帮助研究人员对抗遗传性疾病
机译:解释串联质谱数据用于遗传性疾病如高甲硫血症的临床诊断的方法
机译:解释串联质谱数据以临床诊断遗传性疾病如瓜氨酸血症的方法
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