小鹅瘟和雏鹅新型病毒性肠炎二联PCR检测方法的建立

摘要

根据鹅细小病毒(GPV)和雏鹅新型病毒性肠炎病毒(NGVEV)保守基因序列,分别设计合成了两对引物并且进行PcR检测,分别扩增出预期的375 bp条带和223 bp条带.然后,对混合样品进行二联PcR反应条件的优化试验.结果得到最佳退火温度54℃,并且清晰得到与试验设计相符的375 bp(GPV)和223 bp(NGVEV)两条特异性条带.特异性强,敏感性好.因此,此方法可以用来诊断小鹅瘟和雏鹅新型病毒性肠炎.