46例胃肠道原发性淋巴瘤的临床病理分析

摘要

目的探讨胃肠道原发性淋巴瘤的临床病理特征.方法按WHO(2000年)诊断标准,对46例胃肠道原发淋巴瘤进行临床、病理组织形态观察、免疫组织化学标记,并结合文献复习.结果46例胃肠道原发淋巴瘤,男:女=1.8:1,发病年龄4～77岁,以消化道症状和腹部包块为主诉.好发部位:胃15例,小肠23例,大肠8例.组织学类型:46例均为非霍奇金淋巴瘤(NHL),B细胞性淋巴瘤38例占82.6%,其中粘膜相关淋巴组织型边缘区B细胞淋巴瘤(MALT-type)19例,弥漫性大B细胞性淋巴瘤(DLBCL)15例,滤泡性淋巴瘤(FL)1例,套细胞淋巴瘤(MCL)1例,Burkitt样淋巴瘤2例,T细胞淋巴瘤8例占17.4%.不同组织学类型的淋巴瘤其免疫表型和临床表现不同.结论胃肠道原发性淋巴瘤具有其独特的临床病理特征,准确的组织学分型和临床分期对治疗具有重要指导意义.