目的 研究高表达Six1对人结肠癌细胞株HT-29增殖能力的影响.方法 运用慢病毒构建高表达Six1的HT-29稳定细胞株,应用Western blot方法、MTT比色法、BrdU法检测Six1的蛋白表达.结果 成功构建Six1表达的HT-29Six1+细胞,实验组HT-29Sux1+细胞Six1蛋白表达量为对照组HT-29con的4.3倍;采用MTT法,以第1天的吸光度A值作为参照标准,HT-29Six1+组高于HT-29con组(第2天为2.35±0.68 vs 1.03±0.67,第3天为6.33±0.60 vs 2.44±1.01,第4天为14.70±1.40 vs4.60±1.30,第5天为20.60±2.40 vs 9.25±1.60),从第3天开始,差异有统计学意义(P＜0.05).采用BrdU法HT-29Six1+组的比例高于HT-29con组[(45.97±1.21)％ vs (29.56±1.05)％],差异有统计学意义(P＜ 0.05).结论 HT-29Six1+细胞株稳定高表达Six1,高表达Six1可以增强HT-29细胞的增殖能力.
展开▼
