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张婷玉; 叶建仁;
江苏省南京林业大学林学院;
微管; 微管抑制剂; 抗肿瘤; 微管蛋白;
机译:基于微管蛋白结构的药物设计,用于开发具有抗肿瘤活性的新型4β-硫取代的鬼臼微管蛋白抑制剂
机译:新型微管蛋白和HSP90双重抑制剂在非小细胞肺癌模型中的P糖蛋白抗肿瘤抗肿瘤活性
机译:微管蛋白同种型及其在微管动态不稳定性中的作用,对抑制剂的建模和合理设计的影响
机译:发现新型微管蛋白聚合抑制剂和生存素抑制剂作为潜在的抗癌药。
机译:基于微管蛋白结构的药物设计用于开发具有抗肿瘤活性的新型4β-硫取代的鬼臼微管蛋白抑制剂
机译:纳米粒子药物递送和血管破坏/血管生成中微管蛋白抑制剂的研究进展
机译:鉴定微管抑制剂激活的Bcl-xL激酶:乳腺癌细胞对紫杉醇化学敏感性的调节剂
机译:环戊[d]嘧啶和取代的环戊[d]嘧啶作为抗微管蛋白和微管靶向剂,单环嘧啶作为微管蛋白抑制剂,吡咯并嘧啶作为靶向抗叶酸剂和微管蛋白以及多受体酪氨酸激酶抑制剂和抗肿瘤剂
机译:环戊[d]嘧啶和取代的环戊[d]嘧啶作为抗微管蛋白和微管靶向剂,单环嘧啶作为微管蛋白抑制剂,吡咯并嘧啶作为抗叶酸和微管蛋白及多受体酪氨酸激酶抑制和抗肿瘤剂
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